Замедление - спад
Cтраница 1
Замедление спада на кривой С - Е в области потенциалов анода 1 75 - 1 8 в может, таким образом, рассматриваться как результат наложения двух пиков псевдоемкости. При этом максимум псевдоемкости для радикалов, продуктов окисления ацетат-аниона, несколько сдвинут в сторону более положительных потенциалов по сравнению с пиком псевдоемкости, обусловленным электрохимически активными продуктами окисления растворителя. [2]
Во всех случаях наблюдается замедление спада потенциала, свидетельствующее о задержке процесса активирования, длительность которой тем больше, чем положительнее начальный потенциал фнач и время выдержки /, мин. [3]
Напомним, что финансовая стабилизация и замедление спада производства, наметившиеся к середине 1997 г., к концу года сменились кризисными явлениями на внутренних финансовых рынках. [4]
Изменение концентрации соли магния в растворе влияет как на значение потенциала, отвечающего замедлению спада потенциала ( второй участок кривой), так и на время до резкого смещения потенциала в положительном направлении ( фиг. В более разбавленном растворе MgClz в связи с большим содержанием растворенного кислорода время до достижения защитного потенциала оказывается меньше. [5]
 |
Работа транзисторного ключа на активно-индуктивную нагрузку. [6] |
Если энергия, запасенная в индуктивности, мала, to пробой обратим и вызывает лишь замедление спада выходного импульса. Следует заметить, что по техническим условиям ( ТУ) на транзисторы такой пробой не допустим. [7]
Дальнейшее повышение концентрации электролита, как это было показано на примере водного раствора хлорида натрия, приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической постоянной и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической постоянной. Предполагается, что такой ход кривых D - с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, распределенных в аморфной жидкости, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляются их упорядочивающее действие - образование внутреннего сольватного ( замороженного) слоя молекул воды, частичная ориелтация молекул воды во внешнем сольватном слое; уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой ниже, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. При возрастании концентрации электролита, когда значительная часть аморфной воды уже связана, в формирование гидратных оболочек вовлекаются квазикристаллические образования, их упорядоченность снижается, а энтропия возрастает. [8]
На кривой С - Е область потенциалов от 1 7 до 1 95 в ( см. рис. 122) характеризуется перегибом, указывающим на замедление спада псевдоемкости. [9]
Медленность стадии образования молекул водорода из атомов приводит к повышению концентрации адсорбированного атомарного водорода на поверхности металла, которая легко может быть обнаружена по замедлению спада потенциала после размыкания поляризующего тока, как это наблюдалось, например, П. Д. Луковцевым и С. Д. Левиной [ 35J для случая никеля в щелочных растворах. Существенные данные о медленности стадий, следующих за стадией разряда, получаются также при наблюдении проникновения водорода внутрь металла. Задержки в удалении адсорбированного водорода, приводящие к повышению его концентрации на поверхности, приводят также к усилению его диффузии в металл. [10]
На рис. 4 изображены импульсы напряжения на входе усилителя. Замедление спада импульсов при больших t обусловлено током от движения положительных ионов. Сокращение длительности импульса для случая, когда RC Т, можно получить, применяя дифференцирующие цепочки в усилителе. [11]
Из представленных на рис. 7.11 кривых видна четко выраженная параметрическая зависимость функции усреднения от метеорологических условий на трассе. Замедление спада функции G ( d) при диаметре приемной апертуры, превышающем некоторое значение, связано, по-видимому, с появлением второго масштаба пространственной корреляции флуктуации интенсивности. [12]
Для большинства смесей, как и для чистого ВВ, профили температуры являются спадающими. Добавление А1 приводит к замедлению спада температуры. Для ряда композиций, в том числе содержащих нанофазный ( 0 1 мкм) А1, получено превышение температуры над температурой ПД октогена. Установлено, что влияние пудры несколько отличается от влияния сферических частиц. При одном и том же массовом содержании А1 вторичный подъем давления длится дольше, и максимальное значение второго пика выше. По сравнению с другими измеренными в работах [9.82, 9.125, 9.136, 9.137] параметрами ( включая скорости метания пластины и разлета оболочки цилиндра), наибольший эффект от введения А1 получен при определении теплоты взрывчатого разложения в калориметрической бомбе ( более подробное описание калориметрической методики исследований дано в главе 6, а методов оценки метательной способности ВВ - в гл. [13]
Такой вывод косвенно подтверждается слабо выраженным и почти линейным уменьшением диэлектрической проницаемости раствора при увеличении концентрации электролита вплоть до 0 5 - 1 0 М растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической проницаемости и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической проницаемости. Предполагается, что такой ход кривых к - с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляется их упорядочивающее действие - образование внутреннего сольватного ( замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое, уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой слабее, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. [14]
Такой вывод косвенно подтверждается слабо выраженным и почти линейным уменьшением диэлектрической проницаемости раствора при увеличении концентрации электролита вплоть до 0 5 - 1 0 М растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической проницаемости и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической проницаемости. Предполагается, что такой ход кривых е - с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляется их упорядочивающее действие - образование внутреннего сольватного ( замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое, уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой слабее, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. [15]
Страницы: 1 2