Cтраница 4
Особые требования, предъявляемые к точности при приготовлении титрованных растворов и проверке их концентрации, обязывают к очень тщательному мытью применяемой посуды. [46]
![]() |
Поправка на температуру для коэффициентов поправки 0 1 н. растворов. [47] |
Особые требования, предъявляемые к точности при приготовлении титрованных растворов и пррверке их концентрации, обязывают к очень тщательному мытью применяемой посуды. [48]
При люминесцентном анализе необходимо соблюдать все меры предосторожности, чтобы в анализируемый раствор не попадали посторонние примеси, которые могут быть внесены не только с реактивами, но и из применяемой посуды, газовых горелок и воздуха лаборатории. [49]
При выполнении анализа микрометодом вес анализируемой пробы колеблется в пределах от 1 до 10 мг, а объем раствора от 0 01 до 0 1 мл. Применяемая посуда и приборы имеют небольшие размеры и, в ряде случаев, специальную конструкцию. Техника выполнения отдельных операций ( осаждение, отделение осадка от раствора и др.) отличается от приемов, применяемых в макроанализе. [50]
При выполнении анализа микрометодом анализируемая проба составляет от 0 001 до 0 01 г, а объем раствора - от 0 01 до 0 1 мл. Применяемая посуда и приборы имеют небольшие размеры и в некоторых случаях специальную конструкцию. [51]
Все применяемые для этого определения реагенты содержат небольшие количества железа, и поэтому раствор холостой пробы должен быть приготовлен очень тщательно. Применяемая посуда, особенно платиновые тигли и кюветы спектрофотометра, должна быть чистой. При анализе силикатных материалов, содержащих очень малые количества железа ( жильный кварц или кварцит), для приготовления стандартного раствора железа можно использовать соль Мора, но если содержание железа в породе превышает 1 %, применяют чистое металлическое железо. [52]
Мерная бюретка вместимостью 10 мл, градуированная делениями по 0 02 мл. Применяемую посуду следует тщательно мыть и очищать от пыли. Это особенно важно при низких значениях ХПК. [53]
Синтез и очистку вещества проводят при полном отсутствии влаги воздуха. Применяемую посуду и бензол тщательно высушивают. К раствору 30 г гидроокиси триметилолова в 100 мл горячего бензола прибавляют небольшими кусочками 2 5 г натрия. После того как прекратится выделение водорода, смесь охлаждают. Раствор сливают с небольшого количества вязкой жидкости, бе нзол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. [54]
Определение примесей в материалах класса Ац BVI производится с учетом требований, предъявляемых к анализу веществ особой чистоты. Должное внимание уделяется чистоте применяемой посуды и реактивов. [55]