Потазан

Cтраница 1

Потазан является избирательным инсектицидом и предложен для борьбы с картофельным колорадским жуком. Он находит лишь ограниченное применение в комбинации с линданом. [1]

Жидкость потазан g в сочетании с линданом специально предназначена для борьбы с колорадским жуком, используется не слабее 0 5 в дозе не менее 600 л / га. [2]

Гидролиз потазана протекает по этильной группе, и в качестве первого продукта гидролиза образуется О-этил - О - ( 4-метилкумаринил - 7) - тиофосфор-ная кислота, обладающая незначительной токсичностью как для насекомых, так и для животных. [3]

Ближайшим аналогом потазана является препарат дитион, обладающий меньшей токсичностью для млекопитающих. [4]

Дитион по химическим свойствам близок к потазану. Он рекомендован для применения в качестве мало токсичного инсектицида для борьбы с некоторыми санитарными насекомыми. [5]

О-диэтилтпофосфорнокпслып эфир / - оксп-4 - метплкума - рина; Н-388; потазан - название, принятое Американским обществом энтомологов. [6]

Встречающиеся в животной ткани флуоресцирующие соединения не мешают определению. Потазан ( нехлорированное соединение, соответствующее коралу) мешает определению. [7]

На основании опытов с потазаном и соединением Байер 21 / 200 сульфоксид и 1 2-метилендиокси - 4 - ( 2-октилсульфо-нил) пропилбензол оказались наилучшими синергистами. [8]

Из таких препаратов прежде всего следует назвать эфиры метилоксикумарина и метилхлорок-сикумарина с диэтил - и диметилтиофосфорными кислотами. Ме-тилоксикумарилдиэтилтиофосфат, известный под фирменным названием потазан или Е-8384-6, иногда применяется для борьбы с колорадским жуком. [9]

В дальнейшем О Брайн [75] показал, что при активировании паратиона отмытыми препаратами микросом ( по-видимому, сходными с препаратами Мэрфи и Дю Буа) добавление ДПН-Н оказывается более эффективным, чем добавление ДПН; то же самое относилось к ТПН-Н и ТПН, причем два последние вещества были более активными, чем ДПН-Н и ДПН. С помощью системы, содержащей отмытые микросомы, ДПН-Н, магний и никотинамид, удалось добиться активирования следующих тионфосфатов: паратиона, кораля, малатиона, гутиона, ЭФН, диазинона, потазана, роннела и тионового аналога тетрама. [10]

Значения В некоторых тиофоефорных эфиров на слое. [11]

Пятна обнаруживают парами иода или нодазидным реагентом. Для проявления диазинона, кроме того, применяют реагент Драгендорфа; потазан обнаруживают по флуоресценции в УФ-свете. Кроме того, рекомендуется [265] опрыскивание хромато-граммы следующими универсальными реагентами: би-хромат натрия - серная кислота, перманганат калия - серная кислота. [12]

Rf, то идентификация этого исходного соединения облегчается. Такая методика помогает идентифицировать пестициды, находящиеся в смеси с природными серусодержащими соединениями. Систокс, метасистокс и тиометон образуют летучие тиоэфиры, которые теряются в процессе гидролиза, но их можно обнаружить, если внести в паровую фазу полоску фильтровальной бумаги, смоченной иодо-азидным раствором. В тех случаях, когда при гидролизе образуются нитрофе-нолы, их можно обнаружить на хроматографической пластинке, если подвергнуть ее действию паров аммиака, которые усиливают желтую окраску нитрофенолов. Метилумбеллиферон, образующийся при гидролизе потазана, и бензацимид, полученный при гидролизе гузатиона, обнаруживаются по ярко-синей флуоресценции при УФ-облучении, а диазин, получаемый при гидролизе диазинона, можно обнаружить с помощью реагента Драгендорфа. [13]

Страницы: 1