Потенциал - максимум
Cтраница 1
Потенциал максимума ( 1) определяет природу вещества, его качественную характеристику; высота волны в максимуме ( 2) пропорциональна концентрации вещества. Осциллографическая полярография обладает значительно большей чувствительностью и разрешающей способностью, чем обычная полярография. [1]
Потенциал максимума совпадает с потенциалом полуволны и определяет природу вещества. [2]
Потенциал максимума зависит от природы иона и может служить его качественной характеристикой. [3]
 |
Кинетические параметры адсорбции глицилглицииа на золотом электроде. [4] |
Потенциал максимума адсорбции в щелочных растворах лежит в области потенциалов точки нулевого заряда на золоте. При этом адсорбция в щелочных средах максимальна, и 0 соответствует монослою вытесненного с поверхности золота кислорода. В кислых растворах адсорбция начинается при потенциалах положи-тельнее точки нулевого заряда, а заполнение поверхности не превышает 0 2 монослоя вытесненного кислорода. Смещение начала адсорбции и резкое уменьшение ее свидетельствуют, вероятно, об ином механизме процесса. [5]
 |
Осциллографическая полярограмма. [6] |
Потенциал максимума дифференциальной кривой соответствует потенциалу полуволны, а величина максимума характеризует концентрацию определяемых ионов. Большинство современных полярографов снабжено приспособлениями, позволяющими получать как обычные интегральные, так и дифференциальные кривые. Дифференциальный метод имеет большую разрешающую способность по сравнению с классической полярографией. [7]
Потенциалы максимумов анодных поляризационных кривых близки к ( - 0 55) - ( - 0 5) в. Оптимальные условия осаждения создаются при потенциале - 1 0 в. Хорошо выраженные кривые электрохимического растворения получаются при электрохимическом осаждении свинца из растворов с концентрацией РЬ2 Ы0 - 8 г-ион / л в течение 10 мин. [8]
Сдвиг потенциала максимума электрокапиллярной кривой в положительную сторону обусловлен адсорбцией положительной части молекулы ( диполя) к поверхности ртути, противоположный эффект характеризует преимущественную адсорбцию отрицательной части диполя. Повышение концентрации поверхностно-активного вещества ( в определенных пределах) вызывает снижение поверхностного натяжения и расширение области адсорбции. [10]
Именно поэтому потенциал максимума электрокапиллярной кривой нельзя однозлачно связать с природой металла и данного растворителя. Если же раствор не содержит поверхностно-активных частиц, например в нитрате калия, то такая неопределенность устраняется. [11]
Для необратимых процессов потенциал максимума изменяется с изменением скорости подачи напряжения, пики на осциллополяро-граммах менее остры и занимают большую область потенциалов ( А. [12]
Согласно таким представлениям, потенциалы максимумов рмакс и минимумов фмин на кривых i - ф определяются исключительно изменением состава и прочности связи поверхностных окислов. В общем случае это утверждение неверно, так как адсорбция кислорода и органических веществ носит конкурентный характер. Например, при окислении - на платине ароматических аминов прослеживается четкое влияние структуры на поляризационные характеристики. [13]
В присутствии этих соединений потенциал максимума электро-юалиллирной кривой ( едо) смещается в сторону более положительных значений. Это позволяет считать, что в рассматриваемых растворах кислот исследованные соединения являются поверхностноактивными веществами катионного типа. Нейтральные молекулы соединений вряд ли могут быть поэтому ответственными за рассматриваемые процессы адсорбции. [14]
 |
Кривые емкости. [15] |
Страницы: 1 2 3 4