Потенциал - начало - поляризация
Cтраница 1
Потенциал начала поляризации ( постоянная составляющая) задается, исходя из свойств исследуемого раствора. Это устройство вводится между генератором и компенсатором или встраивается в выходные каскады задающего блока. Измерение постоянной составляющей напряжения производится по высокоомному вольтметру постоянного тока. [1]
 |
Кривые катодной и анодной поляризации титана от потенциалов 0 25 в ( 1, 3, 0 95 в ( 2, 4 и платины ( 5, 6 в - растворе 1 N Na2SO4 0 0025 N K3tFe ( CN6 ] 0 15 N KJFe ( CN6 ]. [2] |
При смещении потенциала начала поляризации в анодном направлении до 0 95 в, что соответствует более окисленному состоянию поверхности электрода, окисление ферроцианида тормозится в еще большей степени. [3]
Откорректируют чувствительность и потенциал начала поляризации, а затем регистрируют вольтамперную кривую. Следует учесть, что число волн на полярограмме не должно быть меньше, чем предполагаемое число полярографически активных компонентов в анализируемом растворе, но может быть больше за счет многоступенчатости электрохимического процесса. Поля-рограмму регистрируют несколько раз. [4]
Откорректируют чувствительность и потенциал начала поляризации, а затем регистрируют вольтамперную кривую. Следует учесть, что число волн на подпрограмме не должно быть меньше, чем предполагаемое число полярографически активных компонентов в анализируемом растворе, но может быть больше за счет многоступенчатости электрохимического процесса. Поля-рограмму регистрируют несколько раз. [5]
Первая пара катодно-анодных пиков SnIV / SnII аналитического интереса не представляет и ее не следует регистрировать, поэтому потенциал начала поляризации не должен быть положительным. [6]
Осциллополярограммы иона S2 - характеризуются особой формой, отличной от осциллополярограмм ионов, для которых электрохимический процесс лимитируется скоростью диффузии. Особенностью пика является зависимость его высоты от потенциала начала поляризации, поэтому перед измерением следует выбрать такое его значение, при котором ток максимален. Высота пика пропорциональна концентрации иона S2 - в растворе. [7]
Особенностью пика является зависимость его высоты от потенциала начала поляризации, поэтому перед измерением следует выбрать такое его значение, при котором ток максимален. В последующих измерениях значение Я-следует сохранять постоянным. При выполнении этого условия высота пика пропорциональна его концентрации. [8]
Многоцикличные методы отличаются от одноциклич-ных не только числом импульсов, но и характером задания начального потенциала. В многоцикличном методе с линейно изменяющимся напряжением постоянная составляющая совпадает с потенциалом начала поляризации ( импульс или серия импульсов начинается от одного потенциала) как и в одноцикличном методе, поэтому полученные кривые различаются лишь по величине максимального тока. В одноцикличном методе с задержкой импульса при заданном потенциале величина максимального тока ограничена заданным временем задержки импульса плюс время пробега импульса от Ев & ч до Ер. В многоцикличном варианте с симметричным напряжением ( треугольным, синусоидальным) постоянная составляющая напряжения лежит в середине интервала поляризации. Это создает условия для накопления на электроде промежуточных продуктов электродного процесса. [9]
На классических полярограммах тиокарбамид не дает катодных волн восстановления. На полярограммах с линейной разверткой напряжения в щелочных растворах тиокарбамида наблюдается катодный пик, высота которого определяется содержанием тиокарбамида в растворе и зависит от потенциала начала поляризации ртутного электрода. Электродный процесс обусловлен взаимодействием тиокарбамида с ионами ртути. [10]
Полярограмма ионов S2 - отличается по форме от полярограмм ионов, для которых электродный процесс лимитируется скоростью диффузии, и имеет треугольную форму. Особенностью пика является зависимость его высоты от потенциала начала поляризации, поэтому перед измерением следует выбрать такое его значение, при котором ток максимален. При выполнении этого условия высота пика пропорциональна его концентрации. [11]
Осциллополярограмма сульфид-иона отличается по форме от осциллополярограмм ионов, для которых электрохимический процесс лимитируется скоростью диффузии. Катодный пик имеет треугольную форму. Особенностью пика является зависимость его высоты от потенциала начала поляризации, поэтому перед измерением следует выбрать такое его значение, при котором ток максимален. [12]
 |
Схема измерения тока электролитической ячейки на электронном полярографе. [13] |
В таком приборе предусмотрено два режима работы - одноцикличный ( импульсный) и многоцикличный ( непрерывный), а также возможность катодной и анодной поляризации электрода. Предусмотрена также возможность регулирования скорости изменения поляризующего напряжения в широком диапазоне, амплитуды развертки, смещения потенциала начала поляризации. Изменяя время задержки импульса при потенциале начала поляризации, можно повысить чувствительность определений за счет накопления вещества. [14]
В таком приборе предусмотрено два режима работы - одноцикличный ( импульсный) и многоцикличный ( непрерывный), а также возможность катодной и анодной поляризации электрода. Предусмотрена также возможность регулирования скорости изменения поляризующего напряжения в широком диапазоне, амплитуды развертки, смещения потенциала начала поляризации. Изменяя время задержки импульса при потенциале начала поляризации, можно повысить чувствительность определений за счет накопления вещества. [15]
Страницы: 1