Cтраница 2
Пульсполярограмма раствора, содержащего смесь ионов Pb, Cd, Zn. [16] |
Потенциал пика определяет природу восстанавливающегося вещества, а высота-его концентрацию. [17]
Потенциал пика отличается от потенциала полуволны на некоторую постоянную величину. [18]
Потенциал пика окисления n - метоксифенола в этих условиях равен 0 75 В. Описан электрохимический способ подготовки индикаторного электрода к работе, позволяющий получать хорошо воспроизводимые вольтамперные кривые. [19]
Осциллографические полярограммы. [20] |
Потенциал пика зубца ( Езуб) характеризует природу, а его глубина ( Язуб. [21]
Потенциал пика сульфида равен - 0 70 в ( отн. [22]
Потенциал пика меди равен - 0 33 в, свинца - 0 6 в по отношению к донной ртути. [23]
Потенциал пика десорбции совпадает с потенциалом излома на поляризационной кривой, указывающего на прекращение действия добавки. Последний вывод может быть обобщен и па другие проявления действия таких веществ. Не следует, однако, недоучитывать и значение первого фактора. [24]
Потенциалы пиков ионов металлов в 0 4 М KCNS ( у20 В / с) относительно нас. [25]
Потенциалы пиков ионов металлов в 0 4 М KCNS ( v - 20 В / с) относительно нас. [26]
Потенциал пика восстановления метнлбензоата в ДМФА равен - 2 29 В ( отн. Наличие электроноакцепторных заместителей или алкоксигруп-пы в ароматическом кольце смещает Ei / t в область менее отрицательных значений потенциала. В целом, сложные эфиры восстанавливаются легче, чем соответствующие карбоновые кислоты. Аналогичным образом были изучены [48] анион-радикалы некоторых ангидридов, в том числе фталевого ангидрида. [27]
Потенциал пика восстановления иона индия равен - 0 58 В относительно насыщенного каломельного электрода сравнения. [28]
Если потенциалы пиков отличаются от приведенных значений, следует проверить установку нуля вольтметра. Если потенциалы соответствуют теории, проверяют правильность показаний прибора по току. [29]
Сравнивая потенциалы пиков токов в одинаковых условиях с потенциалами пиков токов обратимых процессов, получают характеристики катодного и анодного перенапряжений. Чем больше т), тем более необратим процесс. Значительно реже в методах с линейной разверткой потенциала используют токи обмена, играющие столь важную роль в электрохимической кинетике. [30]