Cтраница 2
Для параллельного определения потенциала протекания, поверхностной проводимости и скорости фильтрации ячейка была снабжена, помимо электродов для определения потенциала протекания, дополнительными, покрытыми платиновой чернью платиновыми электродами для определения сопротивления раствора электролита в порах диафрагмы. [16]
Смолуховский разработал теорию потенциала протекания, согласно которой потенциал тем выше, чем больше ионов диффузионного слоя выносится из капилляра в единицу времени. Количество этих ионов пропорционально - потенциалу и объемной скорости жидкости. [17]
Таким образом, измеряя потенциал протекания, можно рассчитать электрокинетический потенциал. [18]
Так же, как потенциал протекания является противоположностью электроэндосмоза, потенциалы взбалтывания противоположны электрофорезу: возникают они при движении взвешенных частиц в жидкости, например при взбалтывании последней. Происхождение их ясно из вышеизложенного. Явление это еще очень мало исследовано и не нашло себе до сих пор интересных применений. [19]
Таким образом, измеряя потенциал протекания, можно рассчитать электрокинетический потенциал. [20]
При выводе основного уравнения потенциала протекания исходят из равенства поверхностного и объемного токов. Предполагается, что протекающая через мембрану жидкость увлекает с собой ионы двойного электрического слоя, находящиеся в жидкой фазе. Ионы на твердой поверхности неподвижны. Следовательно, возникает поток заряженных частиц одного знака. Это и есть поверхностный ток. [21]
Воспроизводимость результатов при измерении потенциала протекания, проводимости и фильтрации порошкообразных диафрагм в сильной степени зависит от изменения во времени плотности их упаковки и структуры пор. [22]
Однако падение экспериментально определяемой величины потенциала протекания во времени, наблюдавшееся указанными авторами, исключало возможность количественных расчетов и позволяло только установить параллелизм между увеличением проводимости и уменьшением потенциала протекания. Избранная нами методика, как мы полагаем, дала возможность более или менее удовлетворительно разрешить экспериментальные трудности быстрого последовательного определения потенциала протекания, поверхностной проводимости и объемной скорости фильтрации на одной и той же диафрагме, о чем достаточно убедительно свидетельствует воспроизводимость наших результатов, Это в значительной степени облегчило теоретическую интерпретацию полученных данных, исходя из представлений, развитых Бикерманом и Рутгерсом. [23]
Как можно видеть, значения потенциала протекания и объемной скорости фильтрации являются прямолинейной функцией давления и изменяются симбатно. [24]
Весьма нагляден параллелизм между увеличением потенциала протекания и скоростью фильтрации электролита. [25]
Весьма интересно сопоставить параллельно величины потенциала протекания и поверхностную проводимость. [26]
Электрокапиллярные кривые. [27] |
Для таких мембран и растворов хлоридов потенциал протекания может быть измерен как разность потенциалов между двумя хлорсеребряными электродами, помещенными в раствор по обе стороны диафрагмы. [28]
Постоянство скорости фильтрации и резкое падение потенциала протекания с увеличением концентрации электролита свидетельствуют о неприложимости теории обратного электроосмотического переноса к объяснению концентрационного эффекта фильтрации в области изученной дисперсности диафрагм. [29]
Потенциал окисей алюминия и хрома ( Т 1150, t 2 часа. [30] |