Замедлитель - подвулканизация
Cтраница 3
В справочнике приведены наиболее важные сведения об органических стабилизаторах, ускорителях и агентах вулканизации, ускорителях пластикации, модификаторах и замедлителях подвулканизации. При этом из многочисленных продуктов этих типов, описанных в литературе, отобраны вспомогательные вещества, выпускаемые отечественной промышленностью или намеченные к промышленному производству. [31]
В справочнике приведены основные сведения о стабилизаторах, ускорителях и агентах вулканизации, отвердителях, структурирующих и сшивающих агентах, замедлителях подвулканизации, вспенивающих агентах, модификаторах, ускорителях пластификации и антипиренах. [32]
Установлено также [181], что М - бензотиазолилтионамидо-фосфаты ( N-БФД) проявляют свойства ускорителей на уровне сульфенамидных ускорителей с одновременным проявлением свойств замедлителя подвулканизации, пластификатора и про-тивоутомителя резин. [33]
Проблема повышения сопротивления подвулканизации успешно решается 87 двумя путями: применением ускорителей замедленного действия и введением в резиновую смесь специальных добавок - замедлителей подвулканизации. [34]
Несмотря на важность проблемы регулирования величины индукционного периода вулканизации в зависимости от режима получения и переработки резиновой смеси, работ, посвященных поиску новых замедлителей подвулканизации, практически нет. [35]
В результате взаимодействия ТХМТФ с сульфенамидным ускорителем выделяется хлористый водород, связывающий амин в момент его образования; это и объясняет действие ТХМТФ как замедлителя подвулканизации. [36]
Результаты проведенных исследований позволяют заклю чить, что М Ы - дифенилгуанидиниевые соли диорганодитио фосфорных кислот являются соединениями полифункцио нального действия, проявляющими свойства замедлителей подвулканизации, ускорителей вулканизации резиновых сме сей и противостарителей резин. [37]
Сульфеназометиновые соединения обеспечивают высокую стойкость резиновых смесей СКИ-3 к подвулканизации при 120 - 130 С, даже большую, чем смеси с сульфенамидом Ц и замедлителем подвулканизации УУ-нитрозодифениламином, обусловливают продолжительный индукционный период действия. [38]
Порядок введения ингредиентов при приготовлении смеси следующий: в начале процесса смешения вводят окись магния, затем разные добавки ( в случае серного полимера), далее противостарители, замедлители подвулканизации, красители. Окись цинка следует вводить в конце процесса, так как при высокой температуре смеси окись цинка мгновенно реагирует с аллильным хлором полимера, образуя хлористый цинк, который и является ответственным за вулканизацию хлоропренового каучука. [39]
Рассмотренные направления получения соединений полифункционального действия, условия проведения реакций и свойства конечных продуктов позволяют утверждать, что они могут заменить в резиновых смесях ускорители различных классов ( дитиокарбаматы, тиурамдисульфиды, тиазолы, суль-фенамиды и производные ДФГ) с одновременным проявлением свойств замедлителей подвулканизации, мягчителен, ПАВ, а в резинах - противосгарителей и противоутомителей. [40]
Замедлители подвулканизации необходимы в случае применения высокоактивных вулканизующих веществ и ускорителей вулканизации. Введение замедлителей подвулканизации позволяет в значительной степени предотвратить угрозу преждевременной вулканизации резиновых смесей в процессе их изготовления ( смешения) и переработки. [41]
Для активации вулканизации используют ZnO ( 3 - 5 мае. В качестве замедлителей подвулканизации применяют 1-питрозодифениламин, фталевый ангидрид и др. в количестве 0 3 - 0 5 мае. [43]
 |
Влияние ускорителей вулканизации на некоторые.| Физико-механические свойства резин из натурального каучука. [44] |
В качестве замедлителей подвулканизации применяют фталевый ангидрид, N-питрозодифенил-амин, трихлормоламин, салициловую и бензойную к-ты ( до 0 5 мае. [45]
Страницы: 1 2 3 4