Cтраница 3
Если известен потенциал взаимодействия между молекулами жидкости, коэффициенты и показатели степени в этих членах могут быть определены. Например для потенциала Леннарда-Джонса ( 11 2, 6) т3, п6, а М и N приобретают конкретные значения. [31]
Например, потенциал взаимодействия несферических полярных молекул является трехпараметричеоким и определяется не только силовыми константами о и г, но и значением дипольного момента молекулы. [32]
Например, потенциал взаимодействия несферических полярных молекул является трехпараметрическим и определяется не только силовыми константами 0 и г, но и значением дипольного момента молекулы. [33]
Непосредственное использование потенциалов взаимодействия для решения задачи об ослаблении межатомных связей: в твердом теле в присутствии инородных атомов в настоящее-время затруднительно. Наиболее реалистическим микромасштабным подходом пока остается разработка таких полуколичественных схем взаимодействия напряженных связей с молекулами среды, которые можно проверить, варьируя химическую природу жидкой и твердой фаз при прочих равных условиях. Так, в работах [ 273, 274J сопоставлено действие различных сред ( вода, гидразин, формамид и др.) на прочность керамических материалов и показано, что молекулы, облегчающие разрыв силоксановых связей Si-О, должны обладать-изолированной электронной парой и в то же время служить-донором протонов. [34]
Из-за вида потенциала взаимодействия коэффициенты Gp оказываются расходящимися. [35]
![]() |
Вклад в статистическую сумму как функция числа ионизированных ( атомных частиц. [36] |
Короткодействующий характер потенциала взаимодействия обеспечивает конечное число дискретных уровней. [37]
Непосредственное использование потенциалов взаимодействия для решения задачи об ослаблении межатомных связей в твердом теле в присутствии инородных атомов в настоящее время затруднительно. Наиболее реалистическим микромасштабным подходом пока остается разработка таких полуколичественных схем взаимодействия напряженных связей с молекулами среды, которые можно проверить, варьируя химическую природу жидкой и твердой фаз при прочих равных условиях. Так, в работах 273, 274 ] сопоставлено действие различных сред ( вода, гидразин, формамид и др.) на прочность керамических материалов и показано, что молекулы, облегчающие разрыв силоксановых связей Si-О, должны обладать изолированной электронной парой и в то же время служить донором протонов. [38]
Для отыскания потенциалов взаимодействия атом-молекула и молекула-молекула был использован метод работы [7], основанный а расчете дисперсионных сил. [39]
При нахождении потенциала взаимодействия методами статистической физики наибольшую трудность вызывает учет взаимовлияния адсорбционной пленки и поверхностного слоя адсорбента, и задача значительно упрощается, если состав и структуру поверхностного слоя адсорбента можно считать неизменяемыми. Кроме того, необходимо учитывать закономерное изменение внешних координат и связанное с этим изменение потенциальной энергии при изменении массы и толщины адсорбционной пленки. Только при таком изменении параметров состояния, когда изменением внешних координат можно пренебречь, уравнения (1.41) и (1.42) и следующие из них дифференциальные соотношения принимают тот же вид, что и для поверхностных слоев, но входящие в них величины ( в том числе и натяжение) относятся лишь к адсорбционной пленке. Напомним, что величины jj; в уравнениях (1.41) и (1.42) представляют собой полные химические потенциалы с учетом внешнего поля, в данном случае - поля адсорбента. [40]
Морзе для потенциала взаимодействия; Z - координационное число; N - число Авогадро; е0 - энергия когезии. [41]
Приведем значения потенциала взаимодействия U для некоторых расстояний R между ядрами, при которых имеется наибольшее притяжение. [42]
Для большинства потенциалов взаимодействия потери энергии при упругом взаимодействии могут быть получены только численными методами. В то же время предложен ряд аппроксимаций, с достаточной точностью описывающих зависимости приведенного пробега от удельной приведенной потери энергии. Неупругие взаимодействия в случае торможения относительно медленных и достаточно тяжелых ионов описываются теорией Фирсова и теорией Линхарда и Шарфа. [43]
В термодинамике потенциалами взаимодействия того или иного рода называют физические величины, различие значений которых в системе и окружающей среде является причиной возникновения взаимодействия данного рода. [44]
Поскольку при выбранном потенциале взаимодействия не принимались в расчет силы отталкивания и поляризации ионов, находящихся на поверхности, полученные по формуле (12.9) значения а оказываются слишком большими. [45]