Cтраница 3
Et - потенциал возбуждения атома и Л, - вероятность спонтанного излучения атома. [31]
Чем больше потенциал возбуждения спектральной линии, тем выше должна быть температура электронов в источнике света, чтобы эти линии возбуждались. [32]
Экспериментальная проверка потенциалов возбуждения и ионизации водорода затруднена из-за того, что водород при обычных условиях двухатомен. Таким образом, нужно сперва разбить молекулу на атомы, а уже затем возбуждать ее до свечения. [33]
Поэтому различие потенциалов возбуждения отдельных элементов не приводит к заметному изменению чувствительности анализа. [34]
![]() |
Относительная интенсивность R дуговой и. [35] |
Линии с одинаковыми потенциалами возбуждения называются гомологичными. [36]
![]() |
К выводу уравпгпия Вульфа-Брегга. [37] |
Здесь же указаны потенциалы возбуждения серии К для соответствующих анодов, а также значения напряжения, обеспечивающие оптимальное соотношение между интенсивностью характеристической и сплошной части спектра. [38]
Резонансные линии водорода имеют потенциал возбуждения 10 - 12 эв и расположены в далекой УФ-области. [39]
![]() |
Схема расположения линий характеристического спектра вольфрама. а - К -, L - и ЛГ-серии спектра. б - / ( - серия спектра. [40] |
Для линий разных серий потенциал возбуждения различен; он повышается по мере перехода от длинноволновых к коротковолновым сериям. Потенциал возбуждения / ( - серии наиболее высок. [41]
![]() |
Принципиальная схема опытов Франка и Герца. V и. [42] |
Для того чтобы отличить потенциалы возбуждения от потенциала ионизации, предложено несколько способов. [43]
![]() |
Градуировочный график. [44] |
Гомологические линии должны иметь близкие потенциалы возбуждения и близкие потенциалы ионизации их атомов. Близко расположенные линии аналитической пары уменьшают ошибки фотометрирования и повышают точность определений. [45]