Cтраница 2
Значительное число работ посвящено применению в полиуретановых композициях более эффективных реакционноспособных фосфорсодержащих замедлителей горения, в первую очередь полиолов и полиэфир-полиолов, которые подразделяют на фосфаты, фосфонаты и фосфиты. Реакцией между олигогидрокситетрамети-ленгликолем и диизоцианатом с последующим введением фосфорсодержащего удлинителя цепи типа дигидразида 2 - ( диэтилфосфонил) бутан-дикарбоновой кислоты синтезированы полиуретансемикарбазиды ( а. НРБ), которые характеризуются 3 % - м снижением массы при горении в течение 30 с и могут быть применены для морозостойких эластичных покрытий пониженной горючести. [16]
Широко применяются в полимерных покрытиях гало генсо держащие, замедлители горения. [17]
Анализ имеющихся литературных данных показывает, что в качестве замедлителей горения для полиэфиров используются в основном те же классы галоген - и фосфорсодержащих соединений, которые применяются для огнезащиты полиамидов. Наибольшее распространение получили галогенсодержащие соединения, в частности содержащие бром. [18]
Пеногенные покрытия обычно дороже аналогичных невспучивающихся лакокрасочных систем, содержащих замедлители горения, а их получение связано с большим расходом материала для формирования пленок толщиной до нескольких миллиметров, обеспечивающих требуемую степень огнезащиты. Вместе с тем их эффективность более высока. При этом существенным преимуществом вспучивающихся покрытий остается уникальная возможность повышения огнестойкости не только горючих, но и негорючих окрашенных изделий и конструкций, а кроме того, способность защиты подложек от воздействия кислорода и высоких температур. [19]
В разработке полимерных материалов пониженной горючести перспективным направлением является применение замедлителей горения. [20]
![]() |
Количество теплоты, получаемой калориметром с различными вспучивающимися покрытиями ( ВП от нагретой струи воздуха. [21] |
Как видно, эффективность действия вспучивающихся систем увеличивается при добавлении замедлителей горения симбатно росту их эффективной теплоемкости. [22]
Доказана общая для всех волокноармированных ПКМ, закономерность - большая эффективность замедлителей горения ЗГ ( Р -, N -, Вт - и С1 - содержащих соединений), введенных в композицию с волокном, чем такого же их количества, вносимого в материал в составе полимерной матрицы. Это связано с диффузией ЗГ с волокна в прослойку полимерной матрицы, в то время как диффузия ЗГ из связующего в ориентированную структуру волокна затруднена, в результате чего внутренний объем волокна не защищен и выгорает. [23]
Перспективным является использование микрокапсулированных антипиренов, которые имеют ряд преимуществ перед обычными замедлителями горения и расширяют область их применения. [24]
Повышение огнезащшценносги покрытий на основе фенолоформальдегидов может быть достигнуто за счет введения аддитивных замедлителей горения. [25]
Галогенсодержащие ( хлор и бром) антипирены также представляют значительную часть из всех замедлителей горения. В целом вся группа составляет около 25 % рынка антипиренов. [26]
Следовательно, подбор наполнителей, выполняющих несколько функций, в том числе и замедлителей горения, должен осуществляться с учетом возможных взаимодействий наполнителя со связующим и другими ингредиентами при их разложении. [27]
На основании термогравиметрического анализа ( ТГА) установлено, что введение в полимерный материал замедлителей горения ( так называемых антипиренов) приводит к снижению температуры начала разложения и повышению выхода карбонизованного остатка по сравнению с исходным материалом. [28]
Тригидрат оксида алюминия с добавками свинца, кремния, карбонатов натрия и магния рекомендуют как замедлитель горения сополимеров этилена и винилхлорида ( заявка 2289563 Франция), этилена и винилацетата ( КИ достигает 51 %) ( пат. США), ПВХ ( КИ достигает 63 %) ( пат. Япония), а также полиолефинов ( заявки 52 - 78947, 52 - 121058 Япония; пат. [29]
Исследования, проводимые в области изучения процессов, происходящих при горении полимеров, испытания значительного числа замедлителей горения различного типа подтверждают перспективность применения фосфорсодержащих химически активных антипиренов. Сополимеризацией фосфорорганических мономеров с широко используемыми промышленными углеводородными непредельными соединениями могут быть получены полимерные материалы, обладающие комплексом ценных свойств. Эти мономеры активно ( со) полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов и образуют полимеры с высокой молекулярной массой. [30]