Потенциал - вольт
Cтраница 1
Потенциал Вольта, или внешний потенциал я з, по Шоттки и Роте 4 - 6 определяется величиной работы e - ty, которую нужно затратить, чтобы переместить заряд е - из бесконечности к поверхности фазы. [1]
Потенциал Вольта определяется как электростатический потенциал в вакууме, в области вне фаз вещества. [2]
Потенциал Вольта фазы, поверхность которой не несет никаких несбалансированных зарядов, равен нулю. [3]
Однако потенциал Вольта, или внешний потенциал г), существует только у конденсированных фаз, для которых он и был специально введен. Причиной, побудившей ввести эту величину, является невозможность замера истинно электрической разности потенциалов между двумя точками пространства, в которых существенно различны плотность или строение вещества ( см., например, Адам, Физика и химия поверхности, Огиз, Гостехиздат, 1947, стр. Внешний потенциал фазы свободен от неопределенности, связанной с этими различиями, благодаря тому что это есть измеренный по отношению к бесконечно удаленному вакууму потенциал точки, которая лежит не внутри фазы, а в вакууме перед самой ее поверхностью. Иначе говоря, величина, называемая внешним потенциалом фазы, на самом деле представляет собой обычную ( внутреннюю) разность потенциалов между двумя точками вакуума, одна из которых лежит у поверхности фазы, а вторая - на бесконечном удалении от нее. Это делает бессмысленным употребление понятия внешнего потенциала г по отношению к самому вакууму. [4]
Измерение потенциалов Вольта позволяет показать, что в процессе осаждения серы существует несколько стадий. В описанных условиях одновременно происходит химическая и физическая адсорбция, которая в известных случаях сопровождается превращением серы в сернистое соединение за счет этих слоев, если продолжительность контакта с серой достаточна при данной температуре. [5]
 |
Тот же участок, что и [ IMAGE ]. 13. Авторадиолрамма того. [6] |
Применяются пластинки с потенциалом Вольта от 200 до 30 мв и числом импульсов от 300 до 600 в минуту. Обработка продолжается 2 часа при 70 С. [7]
Таким образом, разность потенциалов Вольта между объемом полупроводника и объемом металла определяется как падением потенциала внутри полупроводника, так и разностью потенциалов в вакуумном промежутке. Эти отдельные разности потенциалов можно грубо оценить следующим образом. [8]
Принципы, на которых было основано рассмотрение разности потенциалов Вольта ( раздел IV, 4), возникающей между полупроводником и электролитом, могут быть также использованы и для полупроводника, имеющего поверхностные состояния. [9]
Из уравнения ( 76) следует, что разность потенциалов Вольта между полупроводником и электролитом зависит от электрохимического потенциала электронов полупроводника. [10]
Гипотетическая схема, предложенная Клайном и Ланге [31] ( Парсонс [30]) для измерения разности потенциалов Вольта между металлом и электролитом, приведена на рис. 69, где вместо металлического электрода помещен полупроводниковый электрод. [11]
 |
Тот же участок после. [12] |
Установлено, что каталитическое действие серы не наблюдается на пластинках, вызывающих более 1000 имп / мин и имеющих потенциал Вольта ниже 250 мв, а также на пластин ках, на которых начинается превращение серы в сернистое соединение. Это совпадает с результатами Бурштейна, который показал, что на окисленной поверхности с уменьшенной анодной поляризацией полностью исчезают химически адсорбированные слои. [13]
Для получения достаточно полной информации о поведении макромолекул в монослое наряду с измерением изотерм F-а необходимо применять и другие экспериментальные методики. Об изменении ориентации молекул в монослое, а также о процессах их двухмерной ассоциации и разрушения монослоев часто проще всего судить из измерений поверхностного потенциала ( AV), равного разности потенциалов Вольта чистой жидкости и жидкости с нанесенным монослоем. [14]
Наибольший интерес из всего, что было использовано нами совместно с Ле Буше и Либанати, представляет возможность сравнивать результаты, полученные каждым методом. Этот метод, с нашей точки зрения, более точный, чем измерение потенциала электрода в водном растворе сильного электролита. Возникает вопрос, не претерпевает ли металлическая поверхность, пассивированная в газовой атмосфере, изменения в результате погружения в электролит. Метод же измерения потенциала Вольта позволяет исследовать такую металлическую поверхность, какой она была при пассивации. Следовательно, этот метод позволяет более точно определять различные состояния: химическую адсорбцию, физическую адсорбцию и образование химического соединения. [15]
Страницы: 1