Потенциал - частица
Cтраница 1
Потенциал частиц является важной характеристикой коллоидных систем, поскольку во многих случаях обнаруживается симбатное изменение этой величины и устойчивости золя. Однако мнение, что - потенциал целиком и полностью определяет устойчивость золя, оказалось неверным. Поэтому представление о так называемом критическом значении электрокинетического потенциала, ниже которого золь становится агрегативно неустойчивым, себя не оправдало. [1]
Когда потенциал частиц выше критического, коагуляция не наступает; при критическом потенциале она начинается. При падении потенциала ниже критического коагуляция идет с тем большей. Скорость коагуляции достигает максимального значения в тот момент, когда С-потенциал равен нулю. [2]
Вычислить потенциал частиц суспензии, если электрофоретическая скорость частиц равна 1 99Х Х10 - 4 см / сек. [3]
Когда потенциал ро частиц невысок, устойчивость золя зависит от значения потенциала-поверхности, а адсорбционные явления определяют коагуляционный процесс; этим, как мы видели, объясняется правило Эйлерса - Корфа. Для объяснения коагуляции золя с сильно заряженными частицами теория ДЛФО исходит уже из представлений о сжатии двойного электрического слоя, согласно которым объясняется правило Шульце-Гарди. Существенно, что оба правила приложимы к золям одной и той же природы, а иногда и пр и одинаковом составе электролита. [4]
Вычислить - потенциал частиц суспензии, если электрофоретическая скорость их равла 1 99 - 10 - 4 см / с. Падение потенциала составляет 0 57 В / см. Диэлектрическая проницаемость равна 81, вязкость среды Ы0 - 3 Па-с. [5]
Вычислить tl - потенциал частиц суспензии, если электрофоретическая скорость частиц равна 1 99 - 10 - см. / сек. [6]
При наличии градиента потенциала частицы начнут перемещаться с некоторой постоянной скоростью и, величина которой зависит от соотношения электростатических сил и гидродинамического ( вязкого) сопротивления. [7]
 |
Области притяжения и отталкивания ( заштрихованная область частиц с различными значениями k на плоскости ( х, Д. [8] |
Однако из-за неполного выравнивания потенциалов частиц и наличия молекулярных сил взаимодействия он может протекать незаметно. В грубодисперсных системах, в которых размер частиц R - - 200 мкм, процесс перераспределения зарядов может быть основным тормозом на пути процесса укрупнения дисперсной фазы. [9]
При низких концентрациях ПАВ - потенциал частиц олигомера ( кривая /) приобретает отрицательные значения. [11]
Конечно, условие полного выравнивания потенциалов частиц за счет электрического разряда в зазоре является идеализацией реального процесса. Определим условия, при которых подобное возможно. Рассмотрим асимптотическое выражение (12.92) для электростатической силы вдоль линии центров частиц. [12]
На рис. 10.7 показано изменение потенциала частицы. Граница скольжения обозначает межфазное пространство между частью жидкости, движущейся вместе с частицей, и остальной жидкостью. Потенциал, возникающий на этой границе, называют дзета-потенциалом. И, как было сказано ранее, именно его мы и измеряем, когда исследуем движение частиц в электрическом поле. [13]
 |
Зависимость - потенциала частиц феноло-формальдегидного ( / и акрилового ( 2 олигомеров от рН. [14] |
Изменение знака и значения - потенциала частиц акрилового оли-гомера связано с химическими реакциями, в которых участвуют поверхностные NH-группы. При разных значениях рН среды на образование поверхностного заряда полимерных частиц оказывает влияние преимущественная адсорбция Н - и ОН - - ионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4