Cтраница 1
Потенциалы выделения щелочных металлов из расплавленных солей правильно возрастают от Li к Cs в соответствии с увеличением электроположительного характера металла в этом ряду. Почему этого порядка не наблюдается в водных растворах. [1]
Из таблицы видно, что потенциалы выделения щелочных металлов из расплавленных солей правильно возрастают от Li к Cs в соответствии с увеличением электроположительного характера металлов в этом ряду. Отсутствие пЬрядка в ряду потенциалов выделения из водных растворов, обусловленное влиянием гидратации ( ср. [2]
Из таблицы видно, что потенциалы выделения щелочных металлов из расплавленных солей правильно возрастают от Li к Cs в соответствии с увеличением электроположительного характера металлов в этом ряду. Отсутствие порядка в ряду потенциалов выделения из водных растворов, обусловленное влиянием гидратации ( ср. [3]
Ртутный способ основан на том, что потенциалы выделения щелочных металлов значительно понижаются при применении ртутных катодов вследствие большой тенденции щелочных металлов сплавляться со ртутью; в то же время напряжение, требуемое для выделения водорода, вследствие заметного перенапряжения, которым обладает водород при выделении на ртути, значительно увеличивается. Таким образом, оказывается, что при электролизе концентрированного раствора хлорида щелочного металла с применением ртутного катода водород не выделяется, а напротив, разряжаются ионы щелочного металла. Сплав, который щелочной металл образует с ртутью, в особой камере разлагается водой с образованием щелочи: Разложению сильно разбавленной амальгамы препятствует перенапряжение водорода при его выделении на ртути. Поэтому во второй электролит, камере ртутная амальгама служит анодом, в качестве катода используют железо, на котором водород в щелочном растворе выделяется почти без перенапряжения. [4]
Ртутный способ основан на том, что потенциалы выделения щелочных металлов значительно понижаются при применении ртутных катодов вследствие большой тенденции щелочных металлов сплавляться со ртутью; в то же время напряжение, требуемое для выделения водорода, вследствие заметного перенапряжения, которым обладает водород при выделении на ртути, значительно увеличивается. Таким образом, оказывается, что при электролизе концентрированного раствора хлорида щелочного металла с применением ртутного катода водород не выделяется, а напротив, разряжаются ионы щелочного металла. Сплав, который щелочной металл образует с ртутью, в особой камере разлагается водой с образованием щелочи. Разложению сильно разбавленной амальгамы препятствует перенапряжение водорода при его выделении на ртути. Поэтому во второй электролит, камере ртутная амальгама служит анодом, в качестве катода используют железо, на котором водород в щелочном растворе выделяется. [5]
При электролизе водных растворов хлорида натрия с ртутным катодом, вследствие высокого перенапряжения выделения водорода на ртути и амальгамах щелочных металлов, вместо водорода на катоде выделяется металлический, натрий, образующий с ртутью амальгаму. Процесс образования амальгамы щелочного металла способствует снижению потенциала выделения щелочного металла. [6]
Ранее предполагалось, что при выделении металла из цианистых растворов, например серебра из раствора KAg ( CN) 2, в первой стадии восстанавливаются до металла положительно заряженные ионы калия, которые затем уже восстанавливают серебро из комплексного соединения. Такое предположение маловероятно, так как потенциал, при котором происходит выделение серебра, значительно положительнее, чем потенциал выделения щелочного металла, даже в том случае, если щелочной металл образует с серебряным катодом сплав. [7]
При электролизе водных растворов хлористых натрия и калия на твердом катоде выделяется исключительно водород вследствие того, что потенциал его выделения значительно более положителен, чем потенциал выделения щелочного металла. [8]