Стационарный потенциал - алюминий
Cтраница 1
Стационарные потенциалы алюминия и его сплавов в зазорах значительно отличаются от значений, приобретаемых металлом при свободном доступе электролита. [2]
 |
Зависимость фст стального [ IMAGE ] Зависимость фст электрода из. [3] |
Стационарные потенциалы алюминия АД-1 и стали Х18Н10Т в одних и тех же растворах перекиси водорода различаются почти на вольт ( см. рис. 13 - 15), что даже при одинаковых размерах поверхности обоих металлов должно сместить потенциал стали в катодную сторону к значениям, при которых возможно восстановление перекиси водорода и окислов железа, а также гомогенное каталитическое разложение перекиси водорода за счет ионов железа, переходящих в раствор. В застойных местах ( щелях, зазорах) может произойти значительное уменьшение содержания перекиси водорода ( из-за разложения последней) и нарушение пассивности нержавеющей стали, в результате чего и появляется контактно-щелевая коррозия стали. [4]
 |
Анодная поляризация алюминиевого сплава в Н растворе гидроокиси натрия. [5] |
Так, величина стационарного потенциала алюминия чистоты 98 % при концентрации кислорода 0 02; 0 4 и 2 1 мг / л составляет соответственно - 0 65; - 0 6; - 0 52 в. По направлению анодной поляризационной кривой в активной области можно заключить, что с увеличением потенциала увеличивается и скорость коррозии. [6]
 |
Зависимость скорости кор. [7] |
По данным [22], стационарный потенциал алюминия в 3 % - ном растворе NaCl равен 0 551 В. Удаление окисной пленки путем зачистки уменьшает потенциал до - 1 221 В. [8]
 |
Диаграмма электрохимического равновесия алюминия в воде при активности ионов а - 10 6. [9] |
Наличием окисной пленки на алюминии определяется существенная разница между стационарным потенциалом алюминия в кислых и нейтральных средах и стандартным электродным потенциалом алюминия. [10]
 |
Осциллограммы изменения потенциала во времени при различных выдержках алюминия в электролите контактного цинкования ( А. И. Липин. [11] |
Как видно из приведенной таблицы, с увеличением концентрации фтор-ионов в электролите стационарный потенциал алюминия становится более отрицательным, что указывает на более активное состояние его поверхности. Это подтверждается также уменьшением поляризации катода в момент включения тока. [12]
В растворе NaCl ( 310 г / л) с добавкой NHiOH от 10 до 100 г / л стационарный потенциал алюминия сдвигается в сторону отрицательных значений. Область пассивного состояния составляет - 0 5 В. [13]
Величина скачка потенциала определялась относительно стационарного потенциала алюминия Д9Ф0 - Фл - В табл. 47 приведены данные, показывающие изменение Дер в зависимости от концентрации NaF в электролите. [14]
Окисная пленка разрушается, когда стационарный потенциал алюминия ЕСт в расплаве флюса становится более положительным, чем потенциал активации Еа. При потенциале Еа галогениды вытесняют ионы гидроокисла с поверхности алюминия, препятствуя его электрохимическому окислению. [15]
Страницы: 1 2