Cтраница 2
![]() |
Перемещение заряженной частицы из полости в фазе а в полость. [16] |
В электрохимии часто используется внешний потенциал, называемый также потенциалом внутри полости или вольта-потенциалом. [17]
Вместо Ф может использоваться внешний потенциал, который в принципе измерим. [18]
Потенциал Вольта, или внешний потенциал я з, по Шоттки и Роте 4 - 6 определяется величиной работы e - ty, которую нужно затратить, чтобы переместить заряд е - из бесконечности к поверхности фазы. [19]
![]() |
Перемещение заряженной частицы из полости в фазе а в полость. [20] |
В электрохимии часто используется внешний потенциал, называемый также потенциалом внутри полости или вольта-потенциалом. [21]
Вместо Ф может использоваться внешний потенциал, который в принципе измерим. [22]
Однако точное измерение разностей внешних потенциалов является трудной экспериментальной задачей. Внешние потенциалы можно использовать для описания электрического состояния фазы, но они не имеют непосредственного отношения к термодинамике и требуют трудоемких экспериментов, вовсе не необходимых для термодинамического обсуждения. [23]
Уд, отвечающей разности внешних потенциалов между металлом М и таким раствором, в котором потенциал металла равен его нулевой точке. [24]
Однако точное измерение разностей внешних потенциалов является трудной экспериментальной задачей. Внешние потенциалы можно использовать для описания электрического состояния фазы, но они не имеют непосредственного отношения, к термодинамике и требуют трудоемких экспериментов, вовсе не необходимых для термодинамического обсуждения. [25]
В начале измерений при нулевом внешнем потенциале, когда капельный электрод накоротко замыкается с большим анодом, этот последний - передает свой потенциал капельному электроду, который приобретает положительный потенциал, близкий к потенциалу анода. По мере увеличения отрицательного потенциала на катоде положительный заряд ртутной поверхности уменьшается. [26]
Однако потенциал Вольта, или внешний потенциал г), существует только у конденсированных фаз, для которых он и был специально введен. Причиной, побудившей ввести эту величину, является невозможность замера истинно электрической разности потенциалов между двумя точками пространства, в которых существенно различны плотность или строение вещества ( см., например, Адам, Физика и химия поверхности, Огиз, Гостехиздат, 1947, стр. Внешний потенциал фазы свободен от неопределенности, связанной с этими различиями, благодаря тому что это есть измеренный по отношению к бесконечно удаленному вакууму потенциал точки, которая лежит не внутри фазы, а в вакууме перед самой ее поверхностью. Иначе говоря, величина, называемая внешним потенциалом фазы, на самом деле представляет собой обычную ( внутреннюю) разность потенциалов между двумя точками вакуума, одна из которых лежит у поверхности фазы, а вторая - на бесконечном удалении от нее. Это делает бессмысленным употребление понятия внешнего потенциала г по отношению к самому вакууму. [27]
Если квантовая система свободна, т.е. внешний потенциал отсутствует, то оператор Гамильтона такой системы зависит лишь от расстояний между частицами, ее составляющими. [28]
Рассмотрим функцию отклика жидкого металла на слабый внешний потенциал Ue ( k, со), действующий только на электроны. [29]
Пусть ф0 () есть фурье-компонента внешнего потенциала. [30]