Приведенный потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Приведенный потенциал

Cтраница 2


Условие ( 19) означает равенство нулю нормальной производной приведенного потенциала на поверхности цилиндра.  [16]

Функция V с V Н - - - называется приведенным потенциалом.  [17]

Чтобы обойти эту сложность, целесообразно ввести представление о приведенном потенциале горючести, который относится к некоторому гипотетическому стандартному состоянию и выражен для всех веществ и смесей в единицах одной шкалы. Вообще говоря выбор стандартного состояния произволен. Представляется удобным использовать так называемую азотную шкалу, по которой молекулярный азот N2 независимо от концентрации окислителя в воздухе и температуры горения предельной смеси имеет постоянное значение потенциала горючести, равное 9 60 ккал / моль.  [18]

Эта система называется приведенной системой, а функция П - приведенным потенциалом, или потенциалом Рауса.  [19]

Эта система называется приведенной системой, а функция П - приведенным потенциалом или потенциалом Рауса.  [20]

Для некоторых флегматизаторов, которые не диссоциируют заметно в пламени, приведенный потенциал ДГО.  [21]

В ней, вообще говоря, имеются слагаемые, линейные по скоростям 4г - Последнее слагаемое называется приведенным потенциалом. Можно показать, что матрица А - Л Л Л положительно определена.  [22]

Таким образом, если с удовлетворительной точностью известен тепловой эффект реакции при 0 К, то вычисление константы равновесия реакции сводится к использованию точных таблиц приведенного потенциала. Численна оба члена в формуле (9.59) по порядку величины часто равновелики. Поэтому неточность в определении теплового эффекта реакции сильно сказывается на вычислении логарифма константы равновесия.  [23]

24 Анодные поляризационные кривые. [24]

Если сравнить потенциалы этих процессов с учетом их перенапряжений с соответствующими потенциалами важнейших металлов, то станет очевидным, что растворение даже таких металлов, как медь и серебро, протекает при менее положительных значениях потенциалов, чем приведенные потенциалы окисления. Причина нерастворимости металла или сплава при анодной поляризации в то время, когда его потенциал должен иметь достаточно отрицательное значение, заключается в пассивности электрода.  [25]

26 Кривые анодной поляризации. [26]

Если сравнить потенциалы этих процессов, с учетом их перенапряжений, с соответствующими потенциалами важнейших металлов, то станет очевидным, что растворение даже таких электроположительных металлов, как медь и серебро, протекает при менее положительных значениях потенциалов, чем приведенные потенциалы окисления. Причина нерастворимости металла или сплава при анодной поляризации, в то время как его потенциал в данных условиях должен быть достаточно отрицательным, заключается в пассивности электрода.  [27]

Второй член в скобках 1 з ( ф) уравнения ( 18) представляет собой тангенс угла наклона касательной к первому пику при потенциале ф, а первый - тангенс угла наклона касательной ко второму пику при том же потенциале. При приведенном потенциале минимума на ДИП фмин ( см. рис. 4) знаки обоих тангенсов противоположны, а их модули равны между собой.  [28]

Очевидно, приведенный потенциал Vc отличается от измененного Уш. Однако задачи определения стационарных движений ( см. (1.14)) и относительных равновесий ( см. (1.19)) систем с циклическими координатами в некотором смысле эквивалентны.  [29]

В случае использования вспомогательного горючего вещества порядок определения потенциала горючести не изменяется, только вначале приготовляют смесь исследуемого вещества с вспомогательным и, считая эту смесь новым горючим веществом, проводят испытания и графическую обработку данных, как указано выше. Искомое значение приведенного потенциала горючести вычисляют по формуле (16.13), приравняв нулю потенциал горючести ДПГ, с смеси. Если обнаружится, что найденное значение потенциала горючести медленногорящего вещества зависит от концентрации вспомогательного вещества, то испытания повторяют при нескольких различных концентрациях примеси вспомогательного вещества в исследуемом и в качестве результата определения принимают значение потенциала, экстраполированное к нулевому количеству примеси.  [30]



Страницы:      1    2    3