Окислительно-восстановительный потенциал - окислитель
Cтраница 1
Окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше окислительно-восстановительных потенциалов компонентов анализируемой смеси. [1]
Почему окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть больше потенциала восстановителя. [2]
Значение окислительно-восстановительного потенциала окислителя, в свою очередь, определяется его природой и концентрацией. [3]
Для успешного разделения необходимо, чтобы окислительно-восстановительный потенциал окислителя был выше окислительно-восстановительных потенциалов компонентов анализируемой смеси. При протекании реакций на колонке образующиеся продукты должны удерживаться в месте их образования, иначе формирования хроматограммы не произойдет. Это в основном зависит от вещества-носителя, обеспечивающего закрепление осадка. Носитель должен обеспечивать и достаточную фильтрацию раствора. [4]
Исследование окислительного действия хлора показало, что кинетика процесса не всегда определяется величиной окислительно-восстановительного потенциала окислителя. [5]
Эффективность взаимодействия используемых в практике водоочистки сильных окислителей ( перманганата калия, хлора, озона) с пахнущими примесями и загрязнениями природных вод определяется величиной окислительно-восстановительного потенциала окислителей и химизмом протекающих реакций. [6]
Для успешного разделения смеси-веществ, так же как в осадочной хроматографии, необходимо, чтобы колонка была заполнена каким-либо носителем, способным удерживать как окислитель или восстановитель, так и продукты окисления ( восстановления), а вещества разделяемой смеси должны обладать различными, окислительно-восстановительными потенциалами, причем окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше окислительно-восстановительного потенциала всех компонентов разделяемой смеси. [7]
Кетон Пуммерера ( 130) ( opro-napa - сочетание) образуется из n - крезола [ уравнение ( 109) 1 вместе с орго-орго-продуктом и небольшим количеством О-С - продукта. Эта реакция была подвергнута детальному исследованию [141], выяснено, что распределение продуктов не зависит от рН и окислительно-восстановительного потенциала окислителя. Однако соотношение продуктов сильно зависит от температуры, что отражает - обратимость стадии сочетания и необратимость последующей енолизации. [8]
Кетон Пуммерера ( 130) ( орто-дшра-сочетание) образуется из n - крезола [ уравнение ( 109) ] вместе с орто-орго-продуктом и небольшим количеством О-С - продукта. Эта реакция была подвергнута детальному исследованию [141], выяснено, что распределение продуктов не зависит от рН и окислительно-восстановительного потенциала окислителя. Однако соотношение продуктов сильно зависит от температуры, что отражает обратимость стадии сочетания и необратимость последующей енолизации. [9]
Ольшанова и А. Н. Щеколдина [50] показали, что реакции окисления хорошо протекают, если носителем служит оксид алюминия, в то время как реакции восстановления идут лучше, если в качестве носителя взят кварцевый песок. Выбор окислителя зависит от состава анализируемой смеси восстановителей. Окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше соответствующих потенциалов компонентов анализируемой смеси. В качестве носителей, кроме упомянутых веществ, применяют также силикагель, анионитные смолы и оксид алюминия. [10]
Ольшанова и А. Н. Щеколдина [50] показали, что реакции окисления хорошо протекают, если носителем служит оксид алюминия, в то время как реакции восстановления идут лучше, если в качестве носителя взят кварцевый песок. Выбор окислителя зависит от состава анализируемой смеси восстановителей. Окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше соответствующих потенциалов компонентов анализируемой смеси. В качестве носителей, кроме упомянутых веществ, применяют также силикагель, анионитные смолы и оксид алюминия. [11]
 |
Влияние концентрации окислителя на процесс пассивации металла. [12] |
Особенно важное значение имеет величина тока обмена для металлов, имеющих область перепассивации, в которой происходит увеличение скорости растворения металла. Это можно показать на примере окислителей Се4 и МпСГ, имеющих близкие окислительно-восстановительные потенциалы, но сильно отличающиеся токи обмена. Анализ данных табл. 47 показывает, что в растворе с Се4 ( имеющим высокий ток обмена) на никеле устанавливается стационарный потенциал, близкий к потенциалу окислительно-восстановительного потенциала окислителя. Так как этот потенциал лежит в области перепассивации, то происходит увеличение скорости растворения никеля. Это приводит к уменьшению скорости растворения никеля, так как в области перепассивации скорость растворения зависит от потенциала. [13]
Страницы: 1