Cтраница 1
Порядки я-связей в антрахиноноксадиазоле ХСП, антрахинонтиади-азрле ХСШ и антрахинонселенадиазоле XCIV, рассчитанные методом МО ЛКАО в приближении Хюккеля. [1] |
Высокий окислительно-восстановительный потенциал в сочетании с легкой поляризуемостью л-электронной системы кольца, смежного с гетероциклом, является причиной аномальной реакционной способности антрахинондиазолов. В ряду антрахинонпиридина, антра-хинонпиразина и в антрадихинонах эффект нарушения выравненное связей усиливается кислотным катализом, обусловленным тенденцией к замыканию внутримолекулярной водородной связи. [2]
Порядки я-связей в антрахиноноксадиазоле ХСП, антрахинонтиади. [3] |
Высокий окислительно-восстановительный потенциал в сочетании с легкой поляризуемостью л-электронной системы кольца, смежного с гетероциклом, является причиной аномальной реакционной способности антрахинондиазолов. В ряду антрахинонпиридина, антра-хинонпиразина и в антрадихинонах эффект нарушения выравнен-ности связей усиливается кислотным катализом, обусловленным тенденцией к замыканию внутримолекулярной водородной связи. [4]
Высокий окислительно-восстановительный потенциал СЮ2 способствует по сравнению с другими реагентами ( в том числе - пшохлоритом натрия NaCIO) более высокой степени окисления органических и неорганических загрязнителей воды. При этом в процессе дезинфекции не образуются канцерогенные соединения, в том числе хлорфенолы и трига-лометаны ( ТГМ), влияющие даже в ничтожных количествах на токсичность и запах питьевой воды, что повышает ее органолептические свойства. [5]
Высокий окислительно-восстановительный потенциал системы CeIV / CeIU позволяет проводить почти все определения, какие возможны при участии перманганата калия. [6]
Имея высокий окислительно-восстановительный потенциал ( 0 790 В), они разлагают металлы, сплавы, эпоксидные компаунды, низкотемпературные стекла и другие материалы, применяемые в РК, и могут использоваться только в цельнопаяных конструкциях из стекла с применением инертных токовыводов. [7]
Вследствие высокого окислительно-восстановительного потенциала пары О2 - Н2О ионы низших валентных состояний урана, нептуния и плутония оказываются неустойчивыми по отношению к кислороду. Однако скорости окисления различных ионов заметно отличаются. Трехвалентный уран окисляется кислородом очень быстро, тогда как трехвалентный плутоний сравнительно устойчив на воздухе. Четырехвалентный плутоний, по-видимому, практически не окисляется кислородом, Np ( IV) окисляется очень медленно, a U ( IV) окисляется с заметной скоростью. [8]
Несмотря на высокий окислительно-восстановительный потенциал, чистая азотная кислота весьма устойчива к действию многих восстановителей. [9]
Пассивированный хром имеет высокий окислительно-восстановительный потенциал ( - 1 3 В), стандартный потенциал Сг / Сг3 равен - 0 74 В. [10]
Гидроксильный радикал имеет очень высокий окислительно-восстановительный потенциал, что позволяет значительно повысить скорость реакции окисления. [11]
ДДХ, обладающий высоким окислительно-восстановительным потенциалом [ 21, используется для дегидрирования гидроароматическпх соединений. Например, в кипящем бензоле он превращает тетралин в нафталин, аценафтен в аценафтилен. Гндроароматические соединения с геминальными блокирующими группами ( 1) ароматизируются с 1 2-сдвигом метильной группы. [12]
ДДХ, обладающий высоким окислительно-восстановительным потенциалом [ 21, используется для дегидрирования гидроароматическпх соединений. Например, в кипящем бензоле он превращает тетралин в нафталин, аценафтен в аценафтилен. Гндроароматические соединения с геминальными блокирующими группами ( 1) ароматизируются с 1 2-сдвигом метильной группы. [13]
Флавиновые ферменты обладают высоким окислительно-восстановительным потенциалом благодаря их способности присоединять электроны с превращением в восстановленную форму фла-вина. Присоединенные электроны флавины передают соответствующим акцепторам, окисляясь в исходную форму. Из флавиновых коферментов широкое применение имеет рибофлавин-б - фосфорный ( рибофлавинмонону-клеотид) и его натриевая соль. [14]
Последняя, несмотря на высокий окислительно-восстановительный потенциал, часто не способна окислять даже такие органические соединения, которые легко окисляются другими неорганическими системами с меньшими положительными потенциалами. При введении же в реакционную смесь некоторых катализаторов окисление этих соединений перекисью водорода происходит достаточно легко. [15]