Cтраница 1
Найденный потенциал удовлетворяет уравнению Лапласа и заданным граничным условиям. [1]
Найденные потенциалы помещают в графики соответственно значений рН использованных буферных растворов. [2]
Найденные потенциалы помещают в графики соответственно значениям рН использованных буферных растворов. [3]
Беря градиент найденного потенциала, мы получим искомое силовое поле: Р ( Р) - - - ер. [4]
Заметим, что найденный потенциал более отрицателен, чем стандартный потенциал данной полуреакции. Из закона действия масс следует, что при понижении концентрации ионов кадмия протекание полуреакции затрудняется. [5]
Удивительно, что найденные потенциалы ионизации столь низки. Действительно, это, вероятно, самые низкие значения из известных до сих пор потенциалов ионизации свободных радикалов. Это дает возможность предположить, что в процессах, на основании которых определяли теплоты образования свободных радикалов, возможно, выделяется некоторая избыточная энергия, а пренебрежение ею приводит к тому, что вычисленные значения потенциалов ионизации радикалов оказываются заниженными. Однако наличие неучтенной энергии вряд ли даст ошибку, превышающую 1 эв, но даже при ошибке такого порядка получающиеся значения теплот образования приводят к очень низким значениям потенциалов ионизации. К сожалению, потенциалы ионизации радикалов CH3NH и ( CH3) 2N довольно трудно вычислить. В наших расчетах теплот образования этих радикалов было использовано найденное Колленом [9] значение AHf [ ( CH3) 2N ] 227 ккал / молъ. Он же дает для величины AHf ( CH3N H) значение 226 ккал / молъ. [6]
Относительная скорость жидкости при этом будет определяться как градиент найденного потенциала ( 1), а давление находится из интеграла Лагранжа - Коши. [7]
Соответствие настолько хорошее, что это соотношение можно использовать для расчета экспериментально не найденных потенциалов полуволны углеводородов при условии, что молекула углеводорода является плоской. [8]
Так же поступает она и с потенциалом Сатурна на рассматриваемую точку меридионального сечения и, написав после этого, что сумма двух найденных потенциалов на контуре меридионального сечения постоянна, приравнивает нулю все коэффициенты при одинаковых косинусах. [9]
Операция вычисления поля по методу эквивалентных токов сводится, таким образом, к вычислению интегралов (5.26) и (5.27) и к дальнейшему дифференцированию найденных потенциалов по координатам точки наблюдения. [10]
Формально говоря, можно вместо активности вычислить химический потенциал данного компонента в растворе по одному из свойств раствора при данной концентрации его, а по найденному потенциалу определить по соответствующим уравнениям другие равновесные свойства раствора. [11]
Качественное обнаружение ионов проводится путем снятия полярограмм растворов, содержащих эти ионы, относительно насыщенного каломельного электрода сравнения, определения потенциалов полуволн и нахождения затем по таблице ионов, которым соответствуют найденные потенциалы полуволн. Полярограммы снимают на фоне аммиачного буферного раствора. [12]
Качественное обнаружение ионов проводится путем снятия поляро-грамм растворов, содержащих эти ионы, относительно насыщенного каломельного электрода сравнения, определения потенциалов полуволн и нахождения затем по таблице ионов, которым соответствуют найденные потенциалы полуволн. Полярограммы снимают на фоне аммиачного буферного раствора. [13]
При титровании 100 мл 0 02 М раствора РеС13 в среде 1 8 N H2SO4 0 100 М раствором CrSO4 в 1 N H2SO4 при комнатной температуре ( с платиновым индикаторным электродом) реакция восстановления протекает быстро, эксперименталкно найденный потенциал в точке эквивалентности равен 0 00 в ( относительно насыщенного каломельного электрода) и хорошо совпадает с теоретической величиной - 0 05 в, вычисленной из следующих зна. [14]
Это тот же потенциал, что и наблюдаемый при появлении О; в чистом водяном паре; вместе с тем Робертсон делает вывод, что потенциал образования О из тригональной формы перекиси водорода не должен превышать 15 6 эв. Найденный потенциал 12 1 эв для образования Н2 ( Х ( очевидно, соответствует отрыву электрона кислородного атома перекиси водорода; этот электрон не участвует в образовании связи. [15]