Критический потенциал
Cтраница 1
Критический потенциал, ниже которого не происходит растрескивания, составляет 0 095 В. Так как соответствующий коррозионный потенциал равен 0 26 В, то уже при простом погружении латуни в раствор начинается самопроизвольное КРН. Подобные разрушения наблюдают также при замещении ионов Си2 в растворе на ионы Cd2 или Со2, однако это происходит при более положительных потенциалах. В отсутствие аммонийных комплексов других металлов самопроизвольное растрескивание идет, когда в испытательном растворе ион Си2 содержится в количестве 0 003 моль / кг и более. [1]
Критический потенциал для язвенной коррозии ULK называется также потенциалом язвенной коррозии. [3]
Критический потенциал ОРТА для электролиза водных растворов хлорида равен 1 45 - 1 50 В, выше его происходит окисление RuO2 до RuO4, сопровождающееся разрушением композиционной пленки. Толщина композиционного слоя на поверхности титановой основы, равная нескольким микрометрам, обеспечивает эксплуатацию ОРТА при электролизе растворов хлоридов в течение 4 - 6 лет. [4]
Критический потенциал ОРТА для электролиза водных растворов хлорида равен 1 45 - 1 50 В, выше его происходит окисление RuO2 до RuO4, сопровождающееся разрушением композиционной пленки. Толщина композиционного слоя на поверхности титановой основы, равная нескольким микрометрам, обеспечивает эксплуатацию ОРТА при электролизе растворов хлоридов в течение 4 - 6 лет. [5]
Критический потенциал золя определяется как такой С - потенциал, выше которого золь сравнительно стабилен, а ниже которого - быстро коагулирует. Правило этохобычно действительно, когда коагуляция производится двухвалентными или трехвалентными ионами, но КС1 и NaCl вызывают коагуляцию прежде чем 1-потенциал спустится ниже критического потенциала. [6]
Критический потенциал коррозионного растрескивания - это такой потенциал, выше которого происходит адсорбция разрушающих ионов, а ниже - их десорбция. В принципе, он может быть как отрицательнее, так и положительнее коррозионного потенциала. Ингибирующие анионы, сами не вызывающие растрескивания, конкурируют с разрушающими ионами за адсорбционные места; требуется приложить более высокий потенциал для достижения поверхностной концентрации разрушающих ионов, достаточной для адсорбции и растрескивания. Когда под воздействием ингибирующих ионов критический потенциал становится выше потенциала коррозии, растрескивание прекращается, потому что разрушающие ионы больше не могут адсорбироваться. Механизм конкурентной адсорбции сходен с ранее описанным механизмом питтингообразования, критический потенциал которого также сдвигается в положительном направлении в присутствии посторонних анионов ( разд. [7]
Критический потенциал нержавеющей стали 18 - 8 в растворе MgCla при 130 С равен - 0 128 В. [8]
Критический потенциал коррозионного растрескивания под напряжением холоднокатаной нержавеющей стали 18 - 8 в деаэрируемом растворе Mg Clj при 130 С составляет - 0 145 В. [9]
Критический потенциал пассивации титана при 20 С срКр - 0 25 В, а потенциал полной пассивации с повышением концентрации соляной кислоты сдвигается в положительном направлении. При потенциале от 0 5 до 1 0 В титан пассивен; плотность тока равна 0 5 Ю-2 А / м2 в 10 % - ной НС1 и 2 5 Ю-2 А / м2 в 30 % - ной. Стационарный потенциал графита мало зависит от концентрации соляной кислоты и времени предварительной обработки образцов; он составляет 0 64 0 05 В, что достаточно для анодной защиты титана. [10]
Критического потенциала как такового не существует. При каждом потенциале устанавливается равновесие между ионами в растворе и атомами на поверхности электрода. [11]
Величина критического потенциала обычно выражается в электронвольтах. Переходы атома из основного состояния на первый возбужденный уровень наблюдаются при столкновениях с электронами, энергия которых равна или превышает критический ( резонансный) потенциал атома. [12]
Значения критических потенциалов даны по отношению к насыщенному каломельному электроду. [13]
Значения критических потенциалов даны по отношению к насыщенному каломельному электроду. Электрод был предварительно поляризован катодным способом в течение 2 - 3 час. [14]
Превышение критического потенциала не допускается. При увеличении потенциала коронирующего электрода выше критического может возникнуть электрический пробой воздушного промежутка. Напряжение пробоя - величина непостоянная, она зависит от влажности воздуха, расстояния между электродами, их конфигурации, атмосферного давления и температуры окружающей среды. Пробой воздушного промежутка между коронирующим электродом и электрорентгенографической пластиной обычно приводит к разрушению селенового слоя. При пробое воздушного промежутка между коронирующим электродом и заземленным экраном создаются условия, близкие к короткому замыканию, что может привести к выходу из строя высоковольтного источника питания аппарата. В процессе коронного разряда ионы осаждаются на фотополупроводниковый слой, который является барьером на пути их движения. Электрическое поле, создаваемое образовавшимися зарядами, препятствует дальнейшему осаждению одноименных ионов вследствие электрических сил отталкивания. Поэтому имеется предельное значение потенциала фотополупроводникового слоя, при котором устанавливается динамическое равновесие между количеством осаждаемых зарядов и зарядов, стекающих на подложку. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5