Cтраница 3
Термодинамический потенциал зависит только от величин, характеризующих состояние тела: его температуры и давления. [31]
Термодинамический потенциал, приходящийся на единицу поверхности соприкосновения двух сред, зависит от температуры 6 и от давления р в окружающих средах. При равновесии 8 и р постоянны по всей поверхности. Взаимодействие соприкасающихся участков границы раздела фаз осуществляется через их линии раздела. Поэтому различные участки можно рассматривать как квазинезависимые подсистемы: площади отдельных участков пропорциональны квадрату их размеров, а длины разграничивающих линий пропорциональны первой степени размеров. Если участки достаточно велики, то взаимодействие внутри поверхности будет сильнее взаимодействия по линии. Следовательно, термодинамический потенциал поверхности аддитивен по той же причине, что и потенциал объемный. [32]
Термодинамические потенциалы U ( V, S); I ( p, S); F ( V, t); Ф ( р, t) являются, как уже указывалось выше, аддитивными величинами. G какого-либо однородного тела, увеличивается в несколько раз, то во столько же раз должны увеличиться и значения термодинамических потенциалов U, I, F, Ф этого тела. [33]
Критический термодинамический потенциал, или потенциальный барьер, увеличивается с уменьшением переохлаждения. И здесь с уменьшением переохлаждения до нуля потенциальный барьер должен возрастать до бесконечности. [34]
Термодинамические потенциалы U ( V, S), I ( p, S), F ( T, V), Ф ( р, Т) и энтропия 5 ( 1 /, [ /) называются также характеристическими функциями. [35]
Термодинамические потенциалы U ( V, S), I ( p, S), F ( T, V), Ф ( р, Т) являются аддитивными величинами. [36]
Термодинамический потенциал G U - TS pv, иногда называемый свободной энергией при постоянном давлении, должен, следовательно, уменьшаться при всех естественных процессах, идущих при постоянных давлениях и температурах. [37]
Термодинамический потенциал U может быть использован в качестве критерия термодинамического равновесия. Прекратив подвод к системе энергии в виде теплоты ( dS Q) и в виде работы ( dV0), получим изолированную систему. [38]
Термодинамические потенциалы U, F, G, Н можно представить графически в пространстве соответствующих независимых переменных в виде поверхностей, которые обычно строят на основании опытных данных. Эти поверхности, а следовательно, и свойства самого вещества исследуются потом с помощью дифференциальной геометрии. Поэтому геометрические методы в термодинамике имеют большое значение. [39]
Термодинамические потенциалы E, F, G, H можно представить графически в пространстве соответствующих независимых переменных в виде поверхностей, которые обычно строят на основании опытных данных. Эти поверхности, а следовательно, и свойства самого вещества исследуются потом с помощью дифференциальной геометрии. Поэтому геометрические методы в термодинамике имеют большое значение. [40]
Термодинамический потенциал G убывает в самопроизвольно протекающих процессах на величину АС, которая соответствует максимальной работе процесса за вычетом работы против внешнего давления. [41]
Термодинамический потенциал вида (5.37) ( при Е0, о, 0, см. (2.15)) описывает переходы в две несимметричные фазы. Как уже было показано в гл. [42]
Термодинамические потенциалы U ( V, S), I ( p, S), F ( T, V), Ф ( р, Т) и энтропия S ( V, U) называются также характеристическими функциями. [43]
Термодинамические потенциалы U ( V, S), I ( p, S), F ( T, V), Ф ( р Т) являются аддитивными величинами. [44]
Термодинамические потенциалы дают простые и строгие решения термодинамических задач и, при соблюдении общего условия ( 9), являются критериями равновесия. [45]