Cтраница 2
Обсуждение электростатического потенциала и напряжения мы откладываем до гл. [16]
Разность электростатических потенциалов между объемом металла и окружающей средой называется поверхностным потенциалом. [17]
Знак электростатического потенциала отрицателен, если зоны загибаются вверх, и положителен, если загиб идет вниз. [18]
Благодаря большому электростатическому потенциалу, создаваемому заряженной макромолекулой в целом, она притягивает к себе низкомолекулярные противоионы из раствора, образуя как бы ионную шубу. Эти низкомолекулярные противоионы экранируют взаимодействие между заряженными группами макромолекулы, так что / ион и ДрК оказываются тем меньше, чем больше ионная сила раствора. Точный вид зависимости Ряоя и ДрК от заряда молекулы и ионной силы раствора определяется геометрией макромолекулы. В случае глобулярных белков обычно используют формулу Тэнфорда, основанную на предложенном Линдерштремом-Лангом рассмотрении компактной белковой глобулы как сферы с равномерно распределенным по поверхности зарядом. [19]
Благодаря большому электростатическому потенциалу, создаваемому заряженной макромолекулой в целом, она притягивает к себе низкомолекулярные противоионы из раствора, образуя как бы ионную шубу. Эти низкомолекулярные противоионы экранируют взаимодействие между заряженными группами макромолекулы, так что Рят и АрК оказываются тем меньше, чем больше ионная сила раствора. Точный вид зависимости FaOK и АрК от заряда молекулы и ионной силы раствора определяется геометрией макромолекулы. В случае глобулярных белков обычно используют формулу Тэнфорда, основанную на предложенном Линдерштремом-Лангом рассмотрении компактной белковой глобулы как сферы с равномерно распределенным по поверхности зарядом. [20]
Если как электростатический потенциал, так и распределения магнитной индукции симметричны по отношению к плоскости 2 0, то из уравнений (5.26) - (5.31) следует, что функции а. Если, кроме того, увеличение равно - 1, то решения уравнения параксиальных лучей h ( z) и g ( z) являются соответственно симметричной и антисимметричной функциями по отношению к той же плоскости. Из уравнений (5.68) - (5.75) видно, что подынтегральные выражения у коэффициентов аберраций Л4, А5 и Л6 являются антисимметричными функциями г; таким образом, в этом случае исчезают дисторсия, кома и анизотропный астигматизм. [21]
Фмет - электростатический потенциал электрода, а Фраств - электростатический потенциал раствора непосредственно за двойным слоем. Этот потенциал обычно определен неоднозначно, поэтому V можно считать потенциалом относительно данного электрода ( разд. [22]
Фмет - электростатический потенциал электрода, а ФраСтв - электростатический потенциал раствора непосредственно за двойным слоем. Этот потенциал обычно определен неоднозначно, поэтому V можно считать потенциалом относительно данного электрода ( разд. [23]
Так как соответствующие электростатические потенциалы молекул легко рассчитываются средствами квантовой химии, то ясно, что полевой фактор, влияющий на ход реакции, определяет одно из направлений исследований в квантовой химии. Задача заключается в том, чтобы оценить, является ли он существенным или нет в конкретных случаях. [24]
Соответственно разность электростатических потенциалов между двумя фазами равна Дер. [25]
Физический смысл электростатического потенциала значительно менее ясен, чем смысл электростатической энергии, которая равна работе по перемещению заряда с бесконечности в данный узел. На последнем этапе, когда ионы начинают взаимодействовать друг с другом, возникает перераспределение заряда, которое может изменить локальную величину потенциала, но почти не влияет на полную совершенную работу. Действительно, когда атомы Na и Ci объединяются вместе в решетку со структурой каменной соли, плотность заряда, соответствующая суперпозиции плотностей свободных ионов, незначительно отличается от суперпозиции плотностей для свободных атомов. Слабое октаэдрическое искажение облака атомного заряда для 35-состояния натрия делает его похожим на облако заряда иона хлора. [26]
Подобные изменения электростатического потенциала непосредственно за поверхностью неоднородного электрода ( например, поликристалла) имеют большое значение в электрохимических системах. В качестве примера можно сослаться на работу Дамья-новича с сотрудниками [147] о электрокристаллизации меди, в которой было найдено, что плотность тока обмена является чувствительной функцией ориентации кристаллической поверхности. [27]
Для снижения электростатического потенциала скорость движения сжиженных газов в трубопроводах на складах ограничивается 2 - 2 5 м / с. Для предотвращения накопления зарядов в нефтепродуктах применяют антистатические присадки, представляющие собой соли металлов переменной валентности высших карбо-новых, нафтеновых и синтетических жирных кислот. Оматы хрома и магния ( содержание 0 01 г / л и выше) практически полностью устраняют накопление зарядов, так как они значительно увеличивают электризацию жидкостей. Для устранения электрических зарядов в сжиженных углеводородных газах присадки не применяют, так как в замкнутой системе под давлением не бывает воздуха и взрыв от статического электричества в резервуарах мало вероятен. Статическое электричество опасно в загазованных помещениях, где оно может быть источником взрыва. [28]
Осевое распределение электростатического потенциала, показанное на рис. 145, было получено с помощью этого метода. [29]
Характер изменения электростатического потенциала по глубине зависит от заряда. [30]