Cтраница 1
Химический потенциал чистого вещества определяется только температурой и днллепием, так же как и сродство фазового превращении. [1]
Таким образом, химический потенциал чистого вещества равнозначен; величине Z на единицу массы. [2]
Величина iioi ( Pcr, Т) соответствует химическому потенциалу чистого вещества в объемной газовой фазе при стандартном давлении Рст. [3]
Первый член i - ( T, P) представляет собой химический потенциал чистого вещества при данных температуре, давлении и агрегатном состоянии в смеси. Происхождение второго члена связано с энтропией смешения компонентов. Сформулированные условия точно выполняются в случае идеальных газов и приблизительно справедливы для газов вообще. [4]
В этих соотношениях для / - го компонента а - - коэффициент растворимости; / 7гт, РНК - парциальное давление в газовой и жидкой фазах; р - давление пара чистого компонента над его жидкостью; и9г, ж - химический потенциал чистого вещества в газовой и жидкой фазах; R - газовая постоянная; Т - абсолютная температура; р - общее давление в системе жидкость - пар; Кг - константа равновесия; Сг - щ - концентрация в жидкой фазе. [5]
Рассмотрим двухфазную однокомпонентную систему. Химический потенциал чистого вещества, представляющего собой такую систему, как известно, определяется только температурой и давлением. [6]
Уравнение (5.3) может быть распространено добавлением дополнительных членов на системы из трех, четырех и большего числа компонентов. Для однокомпонент-ной системы оно сводится к уравнению (3.2), выражающему химический потенциал чистого вещества. [7]
В насыщенном растворе какой-либо соли, содержащем избыток растворяемого вещества, существует равновесие между твердой солью и ее раствором. Химический потенциал твердой соли должен быть равен химическому потенциалу соли в насыщенном растворе. Но при некоторой определенной температуре химический потенциал чистых веществ ( в данном случае твердой соли) представляет постоянную величину. Постоянную же величину представляет, следовательно, и химический потенциал соли в насыщенном растворе. Поскольку химический потенциал выражается через активность, то и активность твердей соли и соли в насыщенном растворе должна быть постоянной величиной. [8]
В насыщенном растворе какой-либо соли, содержащем избыток растворяемого вещества, существует равновесие между твердой солью и ее раствором. Химический потенциал твердой соли должен быть равен химическому потенциалу соли в насыщенном растворе. Но при некоторой определенной температуре химический потенциал чистых веществ ( в данном случае твердой соли) представляет, следовательно, и химический потенциал соли в насыщенном растворе. Поскольку химический потенциал выражается через активность, то и активность твердой соли и соли в насыщенном растворе должна быть постоянной величиной. [9]
В насыщенном растворе какой-либо соли, содержащем избыток растворяемого вещества, существует равновесие между твердой солью и ее раствором. Химический потенциал твердой соли должен быть равен химическому потенциалу соли в насыщенном растворе. Но при некоторой определенной температуре химический потенциал чистых веществ ( в данном случае твердой соли) представляет постоянную величину. Постоянную же величину представляет, следовательно, и химический потенциал соли в насыщенном растворе. Поскольку химический потенциал выражается через активность, то и активность твердой соли и соли в насыщенном растворе должна быть постоянной величиной. [10]
Несмотря на то что влияние кривизны поверхности на термодинамические свойства может быть незначительным, роль этого фактора все-таки весьма важна. Рассмотрим случай, когда капли или маленькие твердые включения, состоящие из чистых веществ, находятся во второй фазе больших размеров. Если вначале все включения имеют одинаковый размер, то они могут находиться в равновесии, но это равновесие нестабильно. В самом деле, если включение уменьшается ( посредством переноса бесконечно малого количества массы во вторую большую фазу), то химический потенциал чистого вещества во включении будет увеличиваться, что в свою очередь приведет к дальнейшему уменьшению размера частицы. [11]