Cтраница 1
Потенцио-метрия без тока практически непригодна в условиях быстрого генерирования Мп3 из-за медленного установления потенциала индикаторного электрода. В этом случае наиболее подходящим является метод потенциометрии относительно нулевого значения потенциала. [1]
Самым объективным методом определения рН является потенцио-метрия. Сущность этого метода будет рассмотрена в гл. [2]
В приложении обсуждаются такие вопросы, как потенцио-метрия, метод калибровки по стандартным растворам, селективность электрода и метода, влияние рН, метод титрования, метод Грана и уравнение Нернста. В приложение включены также список литературы, который составлен по разделам, относящимся к электродам определенного типа, а также серия таблиц и рисунков. [3]
Как отмечено выше, в тех случаях, когда прямая потенцио-метрия не несет полезной информации, особое значение приобретают косвенные измерения. [4]
Для определения констант устойчивости наиболее важное значение из всех электрохимических методов имеет потенцио-метрия. [5]
Биамперометрическое титрование, метод конечной мертвой точки, метод внезапного прекращения тока, нулевая потенцио-метрия, состоит в том, что по ходу реакции измеряют ток, возникающий между двумя одинаковыми ( обычно платиновыми) электродами, на которые налагают небольшое напряжение. [6]
Из уравнений (1.18) и (1.20) и материалов § 1.3 вытекает, что потенциал металла является одной из важнейших коррозионно-элек-трохимических характеристик, Измерения потенциалов ( потенцио-метрия) - одна из главных методических областей электрохимии и коррозии. [7]
К числу классических методов изучения стереохимии комплексных соединений относятся химические методы, расщепление на оптические изомеры ( оптическое разделение), измерения молекулярного веса и теплопроводности, а также потенцио-метрия. Заключения о расположении групп около центрального атома металла делались на основании изучения различных химических реакций, в том числе реакций замещения, причем предполагалось, что вступающая в комплекс группа обязательно занимает то место, которое ранее было занято замещаемой группой. С помощью этого метода было доказано. [8]
Спектр поглощения ( / / и излучения ( / КС1 Т1 - фосфора. [9] |
Основным их недостатком нужно считать относительно большую величину индикаторной ошибки. Для ее исключения было предложено много методов безиндикаторного титрования ( амперометрия, потенцио-метрия и др.) с применением обычных приборов и при уменьшении абсолютного объема анализируемого раствора. [10]
Хотя амперометрическое титрование представляет собой относительно новую область, еще недостаточно исследованную, однако оно имеет широкие перспективы. Ввиду того что при проведении амперометрических титрований не требуется специальных электродов, этот метод находит большее применение, чем потенцио-метрия. [11]
Хотя амперометрическое титрование представляет собой относительно новую область, еще недостаточно исследованную, однако оно имеет широкие перспективы. Ввиду того что при проведении амперометрических титрований не требуется специальных электродов, этот метод находит большее применение, чем потенцио-метрия. [12]