Замена - иод
Cтраница 1
 |
Изменение веса источника и веса подложки GaAs в.| Изменение веса источнии подложки GaAs в завнсимо. [1] |
Замена иода тетраиодидом олова сильно замедляет рост. Пленки, содержащие более 40 % AlAs, растут очень медленно и сильно загрязнены кремнием. [2]
Замена иода в иодидах происходит чрезвычайно легко. Хлор обладает наименьшей подвижностью. Последнее свойство зависит не только от природы галогена, но также от величины и строения радикала. Формально эти обменные разложения аналогичны реакциям двойного обмена солей, напр. [3]
Поэтому замена иода не менее дорогим бромом не дает никаких преимуществ и техническая реализация работ, предлагающих использование брома и его производных для дегидрирования углеводородов [186-189], маловероятна. [4]
Стремление к замене иода другими, более дешевыми веществами привело к развитию наряду с бромометрией и хлорометрии ( титрование щелочными растворами гипохлорита с применением в качестве индикатора KJ - ( - крахмал), о которой, однако, речь может итти лишь в отдельных случаях. Применимость этого метода оспаривается. [5]
При Х 1 ацильная миграция происходит на стадии замены иода на гидроксил, осуществляемой кипячением с водноспиртовым раствором нитрата серебра. В случае применения тритильной и тетрагидро-пиранильной защит, удаляемых при действии кислот, возможно получение ненасыщенных соединений. [6]
Нами был предложен способ получения метилвиологенди-хлорида, который заключается в замене иода в N. N - диме-тил-4 4 / - дипиридилийдийодиде на хлор, с помощью хлористой ртути [3], что позволило упростить процесс синтеза и значительно повысить выход продукта. [7]
Нами был предложен способ получения метилвиологенди-хлорида, который заключается в замене иода в М М - диме-тил Д - дипиридилийдийодиде на хлор, с помощью хлористой ртути [3], что позволило упростить процесс синтеза и значительно повысить выход продукта. [8]
Подтверждением этого механизма служит то, что скорость реакции не зависит о - концентрации иода и не изменяется при замене иода на бром. Поэтому енолизация является стадией, определяющей скорость реакции, а последующее присоединение галогена происходит в быстрой: тадин. [9]
Подтверждением этого механизма служит тот факт, что скорость реакции не зависит от концентрации иода и не изменяется при замене иода на бром. Поэтому енолизация является стадией, определяющей скорость реакции, а последующее присоединение галогена происходит в быстрой стадии. [10]
Бром - и о - хлор-о-нитродифенилсульфиды оказалось выгоднее получать в две стадии, чем непосредственно реакцией Зандмейера, поскольку и синтез о - иод-о-нитродифенилсульфида, и замена иода на бром или хлор при действии полубромистой или полухлористой меди в диметилформамиде в условиях [8] протекают с почти количественным выходом. В экспериментальной части приведен синтез лишь не описанных в литературе веществ. [11]
Если взять за исходный материал пропиловый спирт, из него можно получить йодистый пропил; отщеплением от йодистого пропила йодистого водорода из него получается пропилен; присоединением йодистого водорода к пропилену снова получается йодистый пропил, но изомерный с предыдущим, йодистый изопропил, а из него, заменой иода гидроксилом, получается изо-пропиловый спирт, изомерный с тем пропиловым спиртом, который служил исходным материалом. [12]
Чтобы исключить или существенно уменьшить потребность в дорогостоящих фторирующих агентах, были разработаны и другие способы полимеризации. Замена остаточного иода в продуктах теломеризации проводится путем их хлорирования. [13]
 |
Иодирование н-октилбромида иодидами щелочных металлов с участием краун-эфиров в условиях межфазного катализа в системе жидкость - жидкость. [14] |
С помощью краун-эфиров как межфазных катализаторов удается провести реакцию Финкельштейна на примере замены иода в алкилиодидах на бром с выходом До 40 %, чего нельзя достичь, применяя в качестве катализатора четвертичные аммониевые соли. [15]
Страницы: 1 2