Потери - сернистый ангидрид
Cтраница 1
Потери сернистого ангидрида, связанные с есо да. [1]
 |
Потери сернистого ангидрида и количество передаваемого моногидрата при изменении концентрации и температуры сушильной кислоты. [2] |
Потери сернистого ангидрида, связанные с его растворением в серной кислоте, увеличиваются с повышением концентрации кислоты, орошающей сушильную башню, и с понижением ее температуры, так как в этих условиях возрастает растворимость SO2 в серной кислоте. Для повышения же концентрации сушильной кислоты требуется подавать больше моногидрата в сушильную башню и, следовательно, возвращать больше кислоты в моногидратный абсорбер. [3]
Потери сернистого ангидрида, связанные с его растворением в серной кислоте, увеличиваются с повышением концентрации кислоты, орошающей сушильную башню, и с понижением ее температуры, так как в этих условиях возрастает растворимость SO в серной кислоте. Для повышения же концентрации сушильной кислоты требуется подавать больше моногидрата в сушильную, башню, а следовательно, возвращать больше кислоты в моногидратный абсорбер. [4]
 |
Ангидридный холодильник. [5] |
В результате этого снижается достигнутый в контактных аппаратах процент контактирования и увеличиваются потери сернистого ангидрида, который не улавливается в абсорбционном отделении, а выбрасывается с отходящими газами в атмосферу. [6]
 |
Ангидридный холодильник. [7] |
Содержание SO2 в газе, поступающем на абсорбцию, увеличивается и возрастают потери сернистого ангидрида, который не улавливается в абсорбционном отделении, а выбрасывается с отходящими газами. [8]
Из таблицы следует, что с повышением концентрации сушильной кислоты до 97 % потери сернистого ангидрида увеличиваются в 6 раз, а - при понижении температуры до 40 С - примерно в 1 5 раза. [9]
Вследствие принципиальных недостатков этого метода: необходимости предварительной очистки дымовых газов от золы, потери сернистого ангидрида ( при очистке газов от золы мокрым способом), трудности точного дозирования очищенных газов - этот метод редко применяют на практике. [10]
Отсюда следует, что с повышением концентрации сушильной кислоты от 93 до 97 % H2SO4 потери сернистого ангидрида увеличиваются в 6 раз, а при понижении температуры от 60 до 40 С - примерно в 1 5 раза. [11]
Из этих данных видно, что с повышением концентрации сушильной кислоты с 95 до 97 % потери сернистого ангидрида увеличиваются в 3 раза при температуре сушильной кислоты 40 С. [12]
Из таблицы следует, что с повышением концентрации сушильной кислоты с 93 до 97 % H2SO4 потери сернистого ангидрида увеличиваются в 6 раз, а при понижении температуры с 60 до 40 С - примерно в 1 5 раза. [13]
Затруднений, связанных с коррозией керамических насадки и футеровки аппаратов, при водной промывке не возникает, но в этом случае не используется 5Оз эбжигового газа и, если не предусмотрена отдувка SO2, неизбежны потери сернистого ангидрида, растворенного в промывной жидкости. Кроме того, требуются дополнительные мероприятия обезвреживания промышленных стоков. При орошении первой тромывной башни 50 - 55 % - ной серной кислотой и выводе ее из системы в количестве ie менее 5 % производительности цеха также обеспечивается достаточно полная эчистка газа от фтора, при этом заметного разрушения керамики не наблюдается. [14]
Затруднений, связанных с коррозией керамических насадки и футеровки аппаратов, при водной промывке не возникает, но в этом случае не используется 8Оз обжигового газа и, если не предусмотрена отдувка SO2, неизбежны потери сернистого ангидрида, растворенного в промывной жидкости. Кроме того, требуются дополнительные мероприятия обезвреживания промышленных стоков. При орошении первой промывной башни 50 - 55 % - ной серной кислотой и выводе ее из системы в количестве не менее 5 % производительности цеха также обеспечивается достаточно полная очистка газа от фтора, при этом заметного разрушения керамики не наблюдается. [15]
Страницы: 1 2 3