Cтраница 3
При температурах выше 1100 С может образоваться магнитная окись железа Fe304 вследствие потери кислорода, а при температурах выше 1200 С некоторое количество окиси железа, находящейся в контакте с платиной, может восстановиться до металла и сплавиться с платиной [ R. Этим частично объясняется наблюдаемое в аналитической работе загрязнение платиновых тиглей железом. [31]
Как следует из уравнения ( 36), с повышением концентрации азота уменьшаются потери кислорода с отходящим азотом, а производительность аппарата по кислороду увеличивается. [32]
При температурах выше 1100 может образоваться магнитная окись железа Fe: iO4 вследствие потери кислорода, а при температурах выше 1200 некоторое количество окиси железа, находящейся в контакте с платиной, может восстановиться до металла к сплавиться с платиной [ R. Этим частично объясняется наблюдаемое в аналитической работе загрязнение платиновых тиглей железом. [33]
До недавнего времени выпускаемые транспортные резервуары жидкого кислорода емкостью 1200 л были изолированы мипорои, и потери кислорода в них при хранении составляли около 100 кг, т.е. приблизительно 7 5 % от полной емкости в сутки. [34]
Чтобы при обработке ВаО2 кислотами выделяющаяся теплота нейтрализации не приводила бы к чрезмерному разогрепанию раствора, вызывающему ненужные потери кислорода, необходимо хорошее охлаждение. [35]
Присутствие некоторого определенного количества кобальта или марганца препятствует образованию ионов Fe2, которые в противном случае появляются вследствие потери кислорода при окончательном обжиге при высоких температурах. Благодаря введению примесных ионов, уровни которых лежат ниже уровня ионов Fe2 ( фиг. [36]
При изоляции перлитом с размером зерен менее 0 25 мм и давлении менее 0 01 мм рт. ст. потери кислорода снижаются до 0 50 кГ / ч или 0 9 % в сутки, что является весьма хорошим результатом для резервуаров такой емкости. [37]
Стойкость концентрированной и чистой перекиси, получаемой в настоящее время почти исключительно путем дестилляции, настолько ис-лика, что опасаться потери кислорода не приходится. [38]
Признаками, отличающими истинные соединения перекисного типа от продуктов молекулярного присоединения, япляются следующие:, истинные перекиси можно обезводить без потери кислорода; из 30 % - ноги нейтрального раствора йодистого кялип они выделяют иод, иш тогда как продукты молекулярного присоединения разлагаются с выделением кислорода; из твердых двойных соединений можно путем нагревания под вакуумом или встряхи-шнием с. [39]
Однако, как уже указывалось, стабилизация кислотами недостаточно удовлетворительна, так как даже в очень чистых растворах перекиси водорода при добавке кислот через несколько месяцев все же обнаруживаются потери кислорода, кроме того, добавки кислот во многих случаях служат препятствием для использования растворов перекиси. [40]
На начальном этапе погружения ( до 1 5 - 2 км при росте температуры до 50 - 70 С) в керогене возрастает содержание углерода и водорода в основном вследствие потери кислорода за счет отщепления периферических кислородсодержащих функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. Концентрация битуминозных веществ и высокомолекулярных нефтяных углеводородов почти не возрастает; низкокипящих углеводородов в органическом веществе еще нет. [41]
Благодаря тому что наверх колонны в аппарате двукратной ректификации подается почти чистый жидкий азот, отходящий азот при достаточном орошении содержит не более 2 - 3 % кислорода; следовательно, потери кислорода с азотом значительно меньше, чем в аппаратах однократной ректификации, и процесс разделения воздуха при двукратной ректификации более экономичен. [42]
На начальном этапе погружения ( до 1 5 - 2 км при росте температуры до 50 - 70 С) в керогене возрастает, содержание углерода и водорода в основном вследствие потери кислорода за счет отщепления периферических кислородсодержащих функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. Концентрация битуминозных веществ и высокомолекулярных нефтяных углеводородов почти не возрастает; низкокипящих углеводородов в органическом веществе еще нет. [43]
Другой метод испытания пригодности стабилизатора состоит в том, что определенное количество раствора нагревают в течение 2 часов при 70, и после доливания в него воды, взамен испа-ривпюйся, определяют потери кислорода. [44]
В аппарате двукратной ректификации, ввиду того что верх колонны орошается почти чистым азотом, отходящий газ содержит не более 2 - 3 % кислорода и 97 - 98 % азота, Поэтому потери кислорода с отходящим азотом значительно меньше, чем в аппаратах однократной ректификации, и процесс разделения воздуха происходит более полно. Следовательно, аппараты двукратной ректификации более экономичны в эксплуатации, чем аппараты однократной ректификации. [45]