Потери - серная кислота
Cтраница 3
Когда сульфат-ионы осаждаются из раствора, содержащего сульфаты щелочных металлов, возникают еще две ошибки, причем обе отрицательные, связанные с соосажде: аием среднего или кислого сульфата щелочного металла. В обоих случаях пониженные результаты вызываются замещением бария во взвешиваемом осадке на элемент с меньшим атомным весом, а при осаждении кислого сульфата, кроме того, происходят потери серной кислоты в процессе прокаливания осадка. Когда присутствуют аммонийные соли, величина этих ошибок возрастает, так как при этом улетучивается и основание, и кислота. Потери серной кислоты вследствие улетучивания, очевидно, частично возмещаются тем хлоридом бария, который захватывается осадком сульфата бария. Однако в прокаленном осадке может содержаться лишь очень мало хлорида бария, если этим осадком были захвачены значительные количества кислого сульфата или сульфата аммония. В этом случае потеря за счет растворимости сульфата бария не компенсируется наличием хлорида бария в прокаленном осадке, и таким образом при определении сульфат-в: онов в растворах, содержащих сульфаты или хлориды, обычно получаются пониженные результаты. [31]
 |
Степень абсорбции серного-ангидрида в моногидратном абсорбере при различной температуре. [32] |
Повышение температуры также понижает степень абсорбции в олеумном и моногидратном абсорберах. Это объясняется тем, что с повышением температуры повышается давление паров воды над разбавленной кислотой и давление серного ангидрида над концентрированной кислотой. Это в свою очередь приводит к образованию тумана ( как уже объяснялось выше), и абсорбер начинает газить. Таким образом, возникают потери серной кислоты при. [33]
Основное количество тумана серной кислоты, образующегося в денитрационной башне, осаждается в последующих башнях, но часть его выбрасывается в атмосферу с отходящими газами. Потери составляют около 1 5 % от всей выработки. Такое большое количество кислоты в отходящих газах недопустимо. Поэтому желательно снизить количество тумана, образующегося в денитрационной башне, и таким образом уменьшить потери серной кислоты с отходящими газами. [34]
Расход топлива в этих аппаратах больше, чем в аппаратах Кессле-ра и Кемико, но крепость получаемой кислоты выше. Частое прогорание котла и малая производительность аппарата - ( 10 - 20т в сутки) являются серьезным препятствием к распространению этих аппаратов, б) Вакуумконцентратор. Вакуум применяется с целью понижения температуры кипения серной кислоты. При низкой температуре кислота меньше разрушает аппаратуру. Применение вакуумконцентратора представляет интерес для упаривания серной кислоты, содержащей органические примеси при этом уменьшаются потери серной кислоты за счет восстановле - ния ее до SO2 органическими примесями. [35]
Если температура в голове камер понижается, а в хвосте повышается, то процесс образования серной кислоты смещается в хвост. Так как NO в серной кислоте растворяется незначительно - опять будем иметь повышенный расход азотной кислоты. Первое явление вызывается усиленной подачей азотной кислоты, второе - недостаточной подачей азотной кислоты. Недостаток окислов азота в системе может привести еще к большей неприятности. Башня Гей-Люссака из абсорбционного аппарата превратится в продукционный. Кроме того могут быть и потери серной кислоты. Для каждой камерной системы существует своя оптимальная температурная разность - разность между температурой в первой камере и температурой в последней камере. Эта оптимальная разность устанавливается практикой работы системы. Ее надо установить, исходя из тех периодов работы системы, в которые система хорошо справлялась со своей нагрузкой при наименьшем расходе азотной кислоты. Крепость кислот, которая поддерживается в камерах, определяется следующими соображениями. Во-первых, крепость должна быть такой, чтобы в камерной кислоте возможно меньше растворялись окислы азота. Если крепость кислоты в камерах будет высокой, то окислы азота будут растворяться в ней с образованием нитрозилсерной кислоты. Если крепость камерной кислоты будет очень низкой, окислы азота будут растворяться в ней с образованием азотной кислоты. И то и другое поведет к повышенному расходу азотной кислоты. [36]
Страницы: 1 2 3