Потери - азотная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Потери - азотная кислота

Cтраница 1


Потери азотной кислоты по методу Грундмана составляют около 12 - 15 % в результате образования азота и закиси азота, не регенерируемых обратно в аэотную кислоту.  [1]

Чтобы избежать потери азотной кислоты при выпаривании, анализируемый раствор нейтрализуют раствором едкого натра или карбонатом кальция.  [2]

Только в последние несколько лет удалось окончательно установить наивыгоднейшие условия для реакции, снижающие потери азотной кислоты, и найти материалы для аппаратуры, вполне устойчивые в агрессивных средах. В связи с этим следует считать прямой способ получения нитратов безусловно заслуживающим внимания.  [3]

Обычно потери аммиака на 1 т NH4NO3 составляют 2 - 2 5 кг, потери азотной кислоты 7 - 7 5 кг и больше.  [4]

Одновременно с конденсацией водяных паров происходит образование двуокиси азота и ее поглощение; следовательно, чтобы уменьшить потери азотной кислоты с выводимым конденсатом, необходимо возможно быстрее отделять избыток воды. Это легко выполнимо, если окисление аммиака проводится при атмосферном давлении. В этом случае конденсат может содержать 2 - 3 % кислоты.  [5]

Одновременно с конденсацией водяных паров происходит образование двуокиси азота и ее поглощение; следовательно, чтобы уменьшить потери азотной кислоты с выводимым конденсатом, необходимо возможно быстрее отделить избыток воды. Это легко выполнимо, если окисление аммиака проводится при атмосферном давлении. В этом случае конденсат может содержать 2 - 3 % кислоты. При давлении 7 ат конденсат содержит уже не менее 30 % HNO3 и парциальное давление окислов азота в нитрозных газах снижается на 15 - 20 %, что затрудняет процесс дальнейшего получения концентрированных окислов азота.  [6]

7 Номограмма для определения суммарного теплового эффекта нейтрализации растворов HNO3 газообразным аммиаком при 18 С ( по данным Я - И. Кильмана. [7]

С увеличением общего давления уменьшается парциальное давление паров азотной кислоты; в этих условиях она кипит при более высокой температуре, вследствие чего снижаются потери азотной кислоты с соковым паром.  [8]

Однако на многих заводах рас -: значительно выше указанной цифры. Потери азотной кислоты 1 ( сходят главным образом от неполноты поглощения их в баш -, Jteft-Люссака.  [9]

Газы из сушилки 34 после отделения твердых частиц в циклоне 41 поступают в пенный холодильник-конденсатор 43, где из них конденсируются вода и азотная кислота. Потери азотной кислоты компенсируются введением в процесс натриевой селитры. При возврате выделяющихся паров в азотнокислотную систему процесс значительно упрощается.  [10]

На рис. 294 представлена схема получения гранулированного двойного суперфосфата из апатитового концентрата и невыпаренной экстракционной фосфорной кислотой с циркуляцией азотной кислоты. Потери азотной кислоты можно компенсировать, добавляя ее в смеситель. Вместо этого можно вводить туда нитрат натрия, который реагирует с образующейся в процессе разложения апатита кремнефтористоводородной кислотой. При этом выделяется плохорастворимый кремнефторид натрия и некоторое количество азотной кислоты, достаточное для компенсации потерь.  [11]

Процесс ведут при температуре 90 - 120 с использованием азотной кислоты, имеющей концентрацию 40 - 97, и медно-ванадиевого катализатора. По сравнению с другими этот способ позволяет значительно снизить потери азотной кислоты и уменьшить образование нитросоединений. При оптимальных условиях образование нитроциклогексана может быть сведено к нулю.  [12]

С повышением температуры от 30 до 60 С скорость разложения возрастает. Дальнейшее повышение температуры нецелесообразно, так как при этом возможны потери азотной кислоты, а также усиление коррозии аппаратуры. Изменение концентрации азотной кислоты в пределах 30 - 55 % не оказывает заметного влияния на скорость разложения фосфатов.  [13]

14 Тепловой баланс первой башни. [14]

Часть окислов азота ( до 0 25 %, или до 4 7 г 1м3) остается в газе после абсорбционных башен. Выбрасывать в атмосферу газ с таким высоким содержанием окислов азота недопустимо по санитарным соображениям; кроме того, потери азотной кислоты будут велики. Поэтому отходящие газы подвергаются специальной очистке от окислов азота.  [15]



Страницы:      1    2