Потери - ацетон
Cтраница 1
 |
Контейнер разборного типа. [1] |
Потери ацетона из баллонов, соединенных в контейнер, могут быть различны. [2]
При эксплуатации ацетиленовых баллонов неизбежны некоторые потери ацетона, имеющего значительную упругость паров. В некоторых случаях возможен также унос ацетона в капельном состоянии потоком ацетилена. [3]
 |
Контейнер разборного типа. [4] |
При многократном наполнении баллонов без разборки контейнера следует учитывать потери ацетона и необходимость периодического ацетонирования каждого баллона после разборки контейнера. Следует тщательно следить за тем, чтобы при опорожнении вентили всех баллонов были открыты. Если при опорожнении вентили одного или нескольких баллонов не будут открыты, то при следующем наполнении при автоматическом ацетонирова-нии в эти баллоны поступит излишний ацетон. [5]
 |
Константы равновесия для систем ДМФ и С2Н4 - ДМФ. [6] |
Поэтому при абсорбции ацетилена из этилена при одной и той же температуре потери ди-метилформамида с отходящими газовыми потоками будут значительно меньше, чем потери ацетона. [7]
Неразборные контейнеры на наполнительных станциях должны составляться из баллонов одинаковой емкости и размеров с одинаковой пористой массой. Потери ацетона после многократных наполнений и опорожнений баллонов без разборки следует определять опытным путем. [8]
При открывании вентиля баллона ацетилен выделяется из ацетона в виде газа я поступает через редуктор и шланг в горелку. Ацетон остается в порах массы и растворяет новые порции ацетилена при последующих наполнениях. Потери ацетона составляют 40 - 50 г на 1 ж3 и происходят за счет уноса паров ацетона вместе с газообразным ацетиленом. Для уменьшения потерь ацетона необходимо ацетиленовые баллоны во время работы держать в вертикальном положении. [9]
Известны также и другие направления использования молекулярных сит для промышленного разделения и выделения некоторых летучих органических веществ. В данном случае речь идет о процессе, при котором ацетон используют для удаления ацетилена из этилена. Потери ацетона, уносимого при этом процессе вместе с этиленом, довольно значительны и существенно увеличивают эксплуатационные расходы. Примесь паров ацетона в этилене может быть практически полностью удалена в адсорберах с молекулярнымЕ ситами. Максимальная концентрация ацетона в адсорбенте до егс насыщения составляет около 2 % вес. [10]
Вес ацетиленового баллона, т.е. его тара, слагается из веса оболочки баллона с вентилем, веса пористой массы и веса ацетона. Этот вес высекается на сферической части ацетиленового баллона. При расходовании ацетилена из баллона частично уносится вместе с газом также и ацетон. Нормально потери ацетона, увлекаемого ацетиленом, составляют 40 - 50 г на 1 л8 ацетилена. Чтобы не увеличивать уноса ацетона из баллона и тем самым не уменьшать его газовую емкость, расход газа из ацетиленового баллона не должен превышать 1800 - 2000 л час. При большем расходовании ацетилена необходимо соединять несколько ацетиленовых баллонов в батарею. Кроме того, для уменьшения уноса ацетона ацетиленовые баллоны при работе рекомендуется держать в вертикальном положении, чтобы ацетон частично стекал в нижнюю часть баллона. Унос ацетона сильно возрастает с понижением давления газа в баллоне, поэтому не следует полностью расходовать весь ацетилен из баллона, а оставлять в нем газ под давлением в 1 - 2 ати. [11]
В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение яктарно-желтой окраски растворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 - 1000 мке Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1 2 - 2 N. Бели был взят водный раствор молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляной кислоты. Прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. Если количество молибдена находится в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагревания не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2 - 3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием молибдена. [12]
В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение яктарно-желтой окраски растворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 - 1000 мкг Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1 2 - 2 N. Если был взят водный раствор - молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляной кислоты. Прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. Если количество молибдена находятся в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагревания не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2 - 3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием молибдена. [13]
Для проведения окисления вводную трубку осторожно споласкивают приблизительно 10 мл воды и вынимают пробки из обеих колб. Соединяют колбу с холодильником, предварительно смочив шлиф фосфорной кислотой, и закрепляют шлифы пружинками, устанавливают холодильник в положение В и укрепляют его в лапке штатива. Колбу ставят на сетку, подводят горелку и жидкость кипятят 10 мин ( считая от начала кипения) при включенном холодильнике. Нагревание требуется для разложения озонидов и окисления продуктов разложения, мешающих титрованию. Необходимо внимательно следить за хорошей циркуляцией воды в холодильнике, чтобы исключить потери ацетона. По удалении пламени проверяют, остался ли в растворе не вошедший в реакцию перманганат. Если последний израсходован, то к охлажденной реакционной массе добавляют еще 5 мл раствора перманганата и нагревание повторяют. [14]
Страницы: 1