Замена - соляная кислота
Cтраница 2
Молекулярно-массовое распределение новолаков практически не изменяется при замене соляной кислоты на щавелевую. Индивидуальные изомеры ДГДФМ не разделяются с помощью гель-хроматографии. [16]
 |
Изменение коэффициента распределения хлорного железа в присутствии хлорида алюминия. [17] |
Если рассматривать появление солей в водных растворах как замену соляной кислоты, то следует сказать, что замена соляной кислоты хлористой солью снижает коэффициент распределения и тем больше, чем ниже валентность катиона соли. Если же соль считать прибавленной к раствору с определенной концентрацией соляной кислоты, то прибавление соли повышает переход в эфир в тем большей степени, чем выше валентность катиона прибавленной соли. Если учесть, что в эфир переходят комплексные кислоты, концентрация которых должна уменьшаться при замене соляной кислоты в растворе солью и должна возрастать от прибавления хлористой соли к кислоте ( вследствие уменьшения диссоциации комплексной кислоты), то соответствующие изменения коэффициента распределения становятся понятными. [18]
Нитрозобромид получается таким же образом, но при замене соляной кислоты бромнстоводородной кислотой. Нитроэохлориды лимонена темп, пл. [19]
Нитрозобромид получается таким же образом, но при замене соляной кислоты бр омнсговодородной кислотой. Нитроэохлориды лимонена темп, пл. [20]
Из табл. 4 и рис. 11 видно, что замена соляной кислоты хлористым алюминием снижает коэффициент распределения хлорида железа или молибдена в меньшей степени, чем замена НС1 хлористым аммонием. [21]
Получение красочных лаков из основных красителей достигается, как уже указывалось, заменой соляной кислоты более сложной кислотой или абсорбцией этих красителей различными адсорбентами. [22]
Выше было указано, что осаждение основных красителей RNH2 - HC1 производится заменой соляной кислоты более сложной кислотой. С другой стороны, эти красители способны к реакциям присоединения, в частности к образованию прочных адсорбционных соединений с силикатами. [23]
Сравнивая полученные результаты с данными, приведенными в сообщении [6], можно отметить, что замена соляной кислоты на хлорид лития приводит к ухудшению экстракции. Дибутиловый эфир совсем не экстрагирует таллий из растворов LiCl. Тем не менее, амилацетат и особенно метил-изобутилкетон обеспечивают количественное извлечение таллия. [24]
Если рассматривать появление солей в водных растворах как замену соляной кислоты, то следует сказать, что замена соляной кислоты хлористой солью снижает коэффициент распределения и тем больше, чем ниже валентность катиона соли. Если же соль считать прибавленной к раствору с определенной концентрацией соляной кислоты, то прибавление соли повышает переход в эфир в тем большей степени, чем выше валентность катиона прибавленной соли. Если учесть, что в эфир переходят комплексные кислоты, концентрация которых должна уменьшаться при замене соляной кислоты в растворе солью и должна возрастать от прибавления хлористой соли к кислоте ( вследствие уменьшения диссоциации комплексной кислоты), то соответствующие изменения коэффициента распределения становятся понятными. [25]
При взаимодействии основных красителей с фосфорно-вольфра-мовой и фосфорно-молибденовой кислотами, очевидно, происходит как осаждение основного красителя в результате замены соляной кислоты сложной гетерополикислотой, так и взаимное насыщение дополнительных валентностей гетерополикислоты и основного красителя. В результате получается столь прочное и относительно светостойкое соединение, каким является прочный красочный лак. [26]
Выше уже указывалось, что основные красители представляют собой хлористоводородные соли сложных ароматических аминов RNH2 и что их осаждение производится заменой соляной кислоты более сложной кислотой. С другой стороны, основные красители можно рассматривать как сложные комплексные вещества, способные к реакциям присоединения, в частности к образованию прочных соединений адсорбционного характера с многими природными землями. [27]
Выше уже указывалось, что основные красители представляют собой хлористоводородные соли сложных ароматических аминов, RNH2 и что их осаждение производится заменой соляной кислоты более сложной кислотой. С другой стороны, основные красители ч можно рассматривать как сложные комплексные вещества, способные к реакциям присоединения, в частности к образованию прочных соединений адсорбционного характера с многими природными землями. [28]
Несмотря на простоту технологического оформления, недостатками метода являются необходимость применения трехкратного избытка хлористого водорода и большое количество отводов в виде 20 - 22 % - ной соляной кислоты. Эти недостатки устраняются при замене соляной кислоты сухим хлористым водородом. Однако скорость гидрохлорирования изопрена сухим хлористым водородом мала, и поэтому необходимо проводить процесс в растворителе, в качестве которого используют ацетон. [29]
При работе по излагаемому технологическому процессу большей частью получаются моноклинические крона, имеющие под микроскопом вид отдельных игол. Особенно бл-агоприятно в этом отношении влияет замена соляной кислоты, необходимой для нейтрализации, серной, но при этом иногда получаются плохо осаждающиеся крона, промывка которых возможна лишь на фильтрпрессах, но не декантацией. [30]
Страницы: 1 2 3