Потери - определяемое вещество
Cтраница 1
Потери определяемого вещества обусловлены способом элюирования, который не гарантирует полноту извлечения окрашенного соединения из бумаги, особенно при большом количестве извлекаемого вещества. Интенсивность окраски пятен на хроматограмме в значительной степени зависит от времени и температуры проявления хроматограмм. [1]
Обратное титрование применяют, когда мала скорость прямой реакции, отсутствует подходящий индикатор или при прямом титровании возможны потери определяемого вещества, например, вследствие его летучести. [2]
Обратное титрование применяюг, когда мала скорость прямой реакции, отсутствует подходящий индикатор или при прямом титровании возможны потери определяемого вещества, например вследствие его летучести. [3]
При выборе адсорбента обычно следует обратить внимание на следующие три проблемы, возникающие в ЖАХ: 1) изменение или потери определяемых веществ в колонке вследствие химического или каталитического взаимодействия адсорбента с веществом; 2) плохая воспроизводимость работы адсорбента и 3) нестабильность работы колонки. [4]
ПАВ, жиры), которые, обволакивая или смачивая поверхность мембраны газочувствительного электрода, могут мешать измерению. Потери определяемого вещества исключаются благодаря использованию замкнутой измерительной системы. Для измерений указанным методом используют конические колбы и газочувствительные электроды серии Орион-95. Равновесное распределение газов между раствором и воздушным зазором достигается достаточно быстро, поэтому время отклика электрода невелико. Для получения достоверных результатов калибровку электродов с воздушным зазором и собственно измерения необходимо проводить в одинаковых условиях. [5]
Полноту извлечения фенолов на стадии испарения характеризует летучесть паров, а также способность органического растворителя образовывать молекулярные ассоциаты в газовой фазе. Добавка щелочи резко снижает потери определяемых веществ с парами экстраген-та. [6]
 |
Схема заполнения дозируемого объема газового крана равновесным газом с помощью шприца путем кратковременного и многократного увеличения давления в со. [7] |
К весьма существенным недостаткам следует отнести потери определяемых веществ за счет сорбции на стенках шприца и особенно на поверхности эластичных резиновых уплотнений. Кроме того, при дозировании газа шприцем трудно получить хорошую воспроизводимость высот ( или площадей) пиков на хроматограммах. [8]
К весьма существенным и трудно выявляемым недостаткам следует отнести потери определяемых веществ за счет сорбции на стенках шприца и особенно на поверхности эластичных резиновых уплотнений. Последнее необходимо учитывать при анализе хорошо впитываемых резиной органических веществ. [9]
Для выполнения анализа навеску около 0 1 г фенола растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 ( р 1 1 г / см3), а затем 100 - 150 мл воды и 10 мл 20 % - ного раствора КВг. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берутся маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик - около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [10]
Для выполнения анализа навеску около 0 1 г фенола растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 ( р1 1 г. сма), а затем 100 - 150 мл воды и 10 мл 20 % - ного раствора К Вг. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берутся маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик-около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [11]
Для выполнения анализа навеску фенола весом около 0 1 г растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 уд. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берутся маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик - около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [12]
Для выполнения анализа навеску около 0 1 г фенола растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 ( р 1 1 г / см3), а затем 100 - 150 мл воды и 10 мл 20 % - ного раствора КВг. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берут маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик - около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [13]
Заслуживает внимания и дальнейшего развития интересное предложение Никелли и Кука 7 об использовании большого ртутного катода для определения очень малых количеств вещества. В этом случае уже применяется не капельный ртутный катод, а неподвижный, занимающий дно электролизера. Поверхность такого катода составляет около 2 см2; при большей поверхности катода ( 3 см2) потери определяемого вещества в результате электролиза достигают 0 1 % в 1 мин. Перемешивание проводится током азота, одновременно удаляющим и растворенный кислород. Выбор титрующего раствора имеет в данном случае особенно большое значение, так как столь малые количества вещества можно успешно определять только в том случае, если оно образует очень мало растворимый осадок, очень прочное комплексное соединение или, что лучше всего, если оно способно к реакциям окисления - восстановления. [14]
Страницы: 1