Cтраница 3
![]() |
Система сбора Бароняна-Везирова. [31] |
Герметизированная система сбора Бароняна - Везирова позволяет резко сократить потери углеводородов на территории промысла. [32]
Чтобы выбрать лучшие условия хранения и транспорта конденсата и определить потери углеводородов при той или иной схеме его дегазации, была разработана методика расчета процесса дегазации. [33]
С увеличением вместимости резервуара удельные ( на 1 м3 вместимости) потери углеводородов при больших дыханиях сокращаются. Это связано с более медленным насыщением ГП резервуаров большой вместимости углеводородами. [34]
Предложенный способ автоматического регулирования процесса дренирования подтоварной воды позволяет значительно сократить потери углеводородов из товарно-сырьевых резервуаров и освобождает обслуживающий персонал от присутствия у резервуара в процессе дренирования. [35]
По мере снижения давления разгазирования с 5 до 1 кгс / см2 потери углеводородов С3 высш. Так, при давлении дегазации 5 кгс / см2 потери С3 высш. Таким образом, при снижении давления разгазирования от 10 до 1 кгс / см2 потери углеводородов С5 - - высш. [36]
Со снижением же давления дегазации от 5 до 1 кгс / см2 потери углеводородов С5 высш. [37]
![]() |
Теплоемкость пропи-ленкарбоната в зависимости от температуры. [38] |
При селективном удалении H2S требуется более низкая интенсивность циркуляции поглотителя, что существенно уменьшает потери углеводородов от поглощения в поглотительном растворе. [39]
Таким образом, можно считать, что 60 - 70 % суммы безвозвратных потерь составляют потери углеводородов в атмосферу. [40]
Таким образом, поддерживание на второй ступени давления, рассчитанного по формуле 4.3.1, позволяет снизить потери углеводородов от конденсации в транспортном газопроводе, уменьшить или исключить дополнительные мощности для компримирования газа за счет сокращения объема газа второй ступени и резервуарного газа и, следовательно, снизить энергетические затраты на компримирование. [41]
Идеальным разрешением этого вопроса является полное удаление нежелательных составляющих - серы, азота и металлов без потери углеводородов, включающих эти элементы. Каталитическая гидрогенизация может служить превосходным способом проведения такой очистки; в настоящее время она становится экономически целесообразной в связи с получением водорода в качестве отхода в процессах каталитического риформинга. Освобождение от нежелательных элементов сопровождается разрывом молекулярной цепи или связи в местах присоединения атомов серы, азота или кислорода. Этот разрыв сопровождается присоединением водорода и образованием сероводорода, аммиака и воды. Коночный углеводородный продукт реакции обычно остается либо в виде алифатического углеводорода, либо алкильной группы, связанной с ароматическим: или нафтеновым кольцом. Эти углеводородные продукты реакции обычно имеют больший молекулярный объем, чем исходные серу -, азот - или кислородсодержащие компоненты. Поэтому, а также вследствие разрыва незначительного числа углерод-углеродных связей объемный выход жидких продуктов гидрогенизации часто превышает 100 % от исходного сырья. [42]
![]() |
Зависимость количества извлеченных углеводородов С3 высш. и С5 высш. из газа, подвергаемого абсорбции, от расхода абсорбента. [43] |
Из рис. 46 видно, что с понижением давления дегазации от 10 до 1 кгс / см2 потери углеводородов С3 высш. Так, при расходе абсорбента 500 г / м3 и давлении разгазирования, равном 10 кгс / см2, потери смеси С3 высш. [44]
![]() |
Значение константы псевдоравновесия А для неорошаемых стабилизаторов. [45] |