Потери - уран
Cтраница 1
Потери урана при очистке его от ниобия и рутения были невелики. [1]
Потери урана при использовании растворов NaOH концентрацией до-30 %: очень малы, но в 50 % - ном растворе NaOH скорость растворения урана становится ощутимой. [3]
 |
Растворимость нержавеющей стали в HjSO4 при 25 С. [4] |
Как правило, потери урана, плутония и тория с раствором серной кислоты незначительны: 0 1 % урана и плутония для UO2 и около 0 03 %, для ТЮ2 при плотности таблеток из 1Ю2 или ТпО2 соответственно 81 и 95 % теоретической. [5]
При этих температурах возможны потери урана, в результате взаимодействия его с глазурью фарфоровых тиглей, поэтому для озоления рекомендуется использовать платиновую посуду. Сообщают [5.30], что некоторое количество урана может теряться в виде его оксида. [6]
Если допустить значительное накопление в экстрагенте продуктов гидролиза - дибутилфосфата ( ДБФ) и монобутилфос-фата ( МВФ), то полная реэкстракция урана становится невозможной и потери урана с рафинатом, выходящим из экстрактора, чрезмерно увеличиваются. Если анализы экстрагента показывают, что после реэкстракции в нем остается урана более 2 г / л, то соответствующая партия экстрагента выводится из цикла и обрабатывается с целью удаления урана и продуктов гидролиза ТБФ. После этого она возвращается в емкость для хранения экстрагента. [7]
При анализе пород, минералов, вод, содержащих микроколичества урана и большие количества посторонних элементов, карбонатный метод может привести к значительным потерям урана в результате увлечения его большим осадком нерастворимых карбонатов и гидроокисей этих элементов. По мнению некоторых авторов, потери урана могут происходить главным образом при недостаточном избытке карбоната, из-за адсорбции или соосаждения урана объемистым осадком элементов, образующих нерастворимые соединения в карбонатной среде. Некоторые же авторы объясняют эти потери образованием труднорастворимого соединения с барием или кальцием ( Ca2 [ U02 ( C03) 3 ]), в результате чего уран при карбонатном разделении попадает в осадок вместе с элементами, образующими нерастворимые соединения при действии карбоната. [8]
Железо, присутствующее в больших количествах, каталитически разлагает перекись. Отделение его от урана щелочным карбонатным осаждением неудобно, так как могут произойти потери урана за счет его адсорбции на гидроокиси железа. При небольших количествах железа адсорбция урана невелика, если гидроокись железа хорошо скоагулирована. [9]
Лучшие методы очистки экстрагента могут уменьшить трудности, связанные с образованием продуктов гидролиза ТБФ и разложения разбавителя, но полное удаление этих веществ может оказаться невозможным. Ввиду того, что эти продукты разложения сдвигают равновесие уран - ТБФ, их содержание в экстра-генте будет определять потери растворимого урана с рафинатом. [10]
Его твэлы представляют собой тонкие стержни из сплава фиссиум ( 5 %) - уран в оболоч-ке из нержавеющей стали 304 с натриевым связующим подслоем. Это объясняется тем, что в отличие от урана эти элементы не реагируют с материалом тигля. Чтобы потери урана были минимальными, следует предотвращать его интенсивное реагирование с материалом тигля. [11]
Опыты, проведенные с целью определения причин, вызывающих потери урана, показали, что 1) адсорбция урана осадком гидроокиси железа при найденных оптимальных условиях разделения незначительна ( не более 2 / 0 при отделении от 100 мг Fe) j 2) адсорбция урана стеклом и фильтрами - менее 1 / 0; 3) потери урана объясняются внедрением урана внутрь стекла и платины, при выпаривании кислого раствора, содержащего микроколичества урана, досуха. [12]
Опыты, проведенные с целью определения причин, вызывающих потери урана, показали, что 1) адсорбция урана осадком гидроокиси железа при найденных оптимальных условиях разделения незначительна ( не более 2 / 0 при отделении от 100 мг Fe) j 2) адсорбция урана стеклом и фильтрами - менее 1 / 0; 3) потери урана объясняются внедрением урана внутрь стекла и платины, при выпаривании кислого раствора, содержащего микроколичества урана, досуха. [13]
Для определений достаточна проба весом 5 - 10 мг. При анализе продуктов, богатых газами или легколетучими компонентами, во избежание мешающего проведению анализа ухудшения вакуума в рентгеновской трубке рекомендуется предварительно прокаливать образцы в печи Марса при температуре около 500 С. В этих условиях образцы обычно теряют 8 - 15 % своего веса главным образом за счет удаления легколетучих составляющих. Потери урана при этом не происходит. [14]
Поскольку смесители-декантаторы были пригодны для переработки пульп с более высоким содержанием твердых веществ, возникла мысль повысить концентрацию урана в исходной пульпе для достижения более высокой производительности на операции экстракции. Было проведено опробование растворимости различных видов сырья в азотной кислоте. В общем были получены очень хорошие результаты. Для достижения такого насыщения иногда необходимы были повышенные скорости рециркуляции растворов через насосы-смесители. Потери урана с рафи-натом составляли 0 01 - 0 6 % от количества растворимого урана в сырье. Для большинства видов сырья потери с рафинатом были близки к меньшей из этих величин. [15]
Страницы: 1