Cтраница 2
Предварительно проводят 3-кратную экстракцию Pu ( IV) из 0 5 - 1 М НМО3, содержащей 4 5 М NaNO3 с добавкой нитрита, 20 % - ным раствором ди-изоамилового эфира метилфосфорной кислоты ( ДАМФК) в четыреххлори-стом углероде. Np ( V), стабилизированный нитритом натрия, остается в водной фазе. Водную фазу промывают четыреххлористым углеродом, подкисляют НгТОз до - 5 М и обрабатывают избытком гидразина на кипящей водяной бане 30 мин. Если количество плутония в водной фазе в 30 - 200 раз превышает содержание нептуния, в раствор вводят 50 мг аскорбиновой кислоты. Аналогично проводят анализ в параллельной пробе с добавлением известного количества нептуния ( поскольку потери элемента при экстракции составляют - 50 %) и холостой опыт на имитаторе, не содержащем нептуния. Фотометрирование всех трех растворов проводят на спектрофотометре СФ-4 или СФ-10 при 665 и 750 ммк в кюветах с толщиной слоя 2 см. Первой длине волны отвечает максимум поглощения комплекса нептуния ( IV) с арсеназо III, при второй длине волны определяют так называемый фон светорассеяния. [16]