Замена - атом - фтор
Cтраница 1
Замена атома фтора в молекуле тетрафторэтилена на атом хлора, так же как и замена на атом водорода, приводит к снижению скорости полимеризации. Полное превращение трифторхлорэтилена в полимер в сравнимых условиях ( рис. 1, кривая 5), происходит в течение 44 часов. Величина радиационно-химического выхода в этих условиях составляет 5 5 - 10 3 молекул на 100 эв при скорости полимеризации 2 3 % в час. [1]
 |
Зависимость коэффициента трения фторопласта-4 от температуры. [2] |
Нарушение симметрии молекул полимера заменой атома фтора на атом хлора приводит, например, к увеличению коэффициента трения. [3]
 |
Кривые кругового дихроизма соединений ряда R3S iX ( X. Н, F, C1 [ Ф1 - эффект Коттона.| Кривые дисперсии оптического вращения соединений ряда R3SiX ( X Н, F, C1. [4] |
Имеется всего лишь несколько работ, в которых показана возможность замены атома фтора связи Si-F на азот или азотсодержащие группы. [5]
Так, при реакции смеси изомерных тримеров гексафторпропилена с аммиаком происходит замена атомов фтора в обоих изомерах при двойной связи. В результате реакции вначале получается смесь 2-аминоперфтор - 2-метил - 3-изопропил - 3-гидроксипропана и 4-аминоперфтор - 4-метил - 3-изопропил - 2-пентена. [6]
К еще более резкому снижению скорости полимеризации, практически почти полному вырождению цепного механизма полимеризации, приводит замена атома фтора в молекуле тетрафторэтилена на трифтор-метильную группу. При облучении гексафторпропилена, при температуре 20 С и мощности дозы 10 рд / сек, величина радиационно-химического выхода составляет 13 молекул на 100 эв. [7]
Нормальная температура кипения фреона повышается: с усложнением его молекулы; при замене атома водорода атомом хлора; при замене атома фтора атомом хлора. [8]
Все фторокислы серы бесцветны и, за исключением 5СЩ2 и SO2F2, обладают резким запахом. Замена атома фтора на хлор, и особенно, на бром повышает температуру кипения веществ. [9]
Наиболее высокая степень кристалличности наблюдается в политетрафторэтилене, у которого благоприятно сочетается малый объем заместителя ( атом фтора), полная симметрия звена и сильное притяжение между молекулярными цепями. Нарушение симметрии звена, например замена атома фтора на атом хлора, водорода или сополимеризация тетрафторэтилена с другими фторорганическими соединениями, приводит к нарушению кристалличности. [10]
Как видно, полиэтилен, построенный из однородных атомов, более нагревостоек, чем полимонофторэтилен, у которого атом фтора, хотя и связанный более прочно с цепью, нарушает электронную симметрию. Если сравнить политетрафторэтилен с поли-трифторэтиленом, то легко заметить, что замена атома фтора атомом водорода также нарушает электронную симметрию, появляются напряженные слабые места. В результате углерод-углеродные связи подвергаются более сильному тепловому воздействию. В большой мере плотность упаковки уменьшается, если заменить атом фтора атомом хлора. Этим, а также меньшей прочностью связи С - С1, чем связи С-F, следует объяснить пониженную нагревостойкость политрифторхлорэтилена в сравнении с политетрафторэтиленом. [11]
Фреонами называются галоидные ( содержащие фтор и хлор) производные насыщенных углеводородов. Нормальная температура кипения фреона повышается при замене атома фтора атомом хлора. [12]
 |
Свойства насыщенных ларов фреона - П. [13] |
Фреонами, называются галоидные ( содержащие фтор и хлор) производные насыщенных углеводородов. В качестве холодильных агентов используются галоидные производные метана и этана. Нормальная температура кипения фреона повышается с усложнением его молекулы при замене атома фтора атомом хлора. [14]
Фреонами называются галоидные ( содержащие фтор и хлор) производные насыщенных углеводородов. В качестве холодильных агентов используются галоидные производные метана и этана. Нормальная температура кипения фреона повышается с усложнением его молекулы при замене атома фтора атомом хлора. [15]
Страницы: 1 2