Резонансные потери

Cтраница 2

Частотная зависимость tgB синтетических алюмосиликатов.| Температурная зависимость tg8 натриевоалюмосиликатно-го стекла. [16]

При комнатной температуре потери в натриевоалюмосиликатньтх стек-лах убывают с частотой, так же как и в других щелочносиликатных стеклах, не содержащих алюминий. Очевидно, что резонансные потери в этих стеклах могут быть обнаружены только в области низких температур, где малы потери проводимости и релаксационные потери слабо связанных ионов. [17]

Краткое феноменологическое рассмотрение поведения твердых тел в электромагнитном поле показывает, что можно отдельно говорить об электрических процессах в электрическом поле, магнитных процессах в магнитном поле и явлениях взаимодействия между ними. Ниже мы рассмотрим основные механизмы, обусловливающие релаксационные и резонансные потери. [18]

К этим ферритам относятся вещества, структура которых выражается формулой ( Mni KZn. Удельное сопротивление ферритов низкое, и частота, определяющая резонансные потери, также низка. Поэтому при высоких частотах их не используют. [19]

Денис тяжелых окислов уменьшает tg 8 щелочных стекол. При сверхвысоких частотах, приближающихся к частотам собственных колебаний ионов, в стеклах возможны также резонансные потери. [20]

Таким образом, в принципе диэлектрические потери и потери в слабых полях могут быть устранены и остаются резонансные потери. Как будет показано ниже, при лкг - бых выбранных рабочих условиях для оптимальной работы необходимо, чтобы резонансные потери были сведены к минимуму, что может быть выполнено только путем применения материала с узкой резонансной линией. [21]

При Т С Тс на частотной зависимости имеет место область максимума релаксационных дипольно-групповых потерь ( Р - процесс) и при частотах 1012 - 1014 Гц - области максимумов резонансных потерь. При Т Тс на частотной зависимости при низких частотах наблюдаются возрастающие с понижением частоты диэлектрические потери, вызванные электропроводностью, две области максимумов релаксационных потерь ( а и Р) и при частотах 1012 - 101 Гц резонансные потери, положение которых на частотной шкале не зависит от температуры. [22]

В ненасыщенном феррите, когда доменная структура еще не разрушена, помимо потерь на ФМР возникают потери за счет колебаний границ доменов. При этом смещение доменной стенки, обладающей определенной инерцией, относительно положения равновесия вызывает появление упругой силы, возвращающей стенку в исходное состояние. МГц) и электромагнитного поля появляются дополнительные резонансные потери. [23]

Зависимость угла диэлектрических потерь от температуры для щелочных стекол при 1 Мгц.| Зависимость угла диэлектрических потерь установочной керамики от температуры при t Мгц. [24]

Главным фактором, определяющим диэлектрические потери в неорганических стеклах, является то или иное сочетание входящих в стекло окислов, поскольку оно влияет на структуру стекла. Наличие в стекле щелочных окислов ( Na2O, KaO) при отсутствии окислов тяжелых металлов ( ВаО, РЬО) вызывает значительное повышение диэлектрических потерь стекла. Введение тяжелых окислов уменьшает tgS щелочных стекол. При очень высоких частотах, приближающихся к частотам собственных колебаний ионов, в стеклах возможны также резонансные потери. [25]

Зависимость угла диэлектрических потерь от температуры для щелочных стекол при 1 Мгц.| Зависимость угла диэлектрических потерь установочной керамики от температуры при 1 Мгц. [26]

Главным фактором, определяющим диэлектрические потери в неорганических стеклах, является то или иное сочетание входящих в стекло окислов, поскольку оно влияет на структуру стекла. Наличие в стекле щелочных окислов ( Na2O, K2O) при отсутствии окислов тяжелых металлов ( ВаО, РЬО) вызывает значительное повышение диэлектрических потерь стекла. Введение тяжелых окислов уменьшает tg8 щелочных стекол. При очень высоких частотах, приближающихся к частотам собственных колебаний ионов, в стеклах возможны также резонансные потери. [27]

Диэлектрические свойства характеризуют поведение изоляционных материалов в переменном электрическом поле и связаны с их емкостным сопротивлением и рассеянием электрической энергии в виде тепла. Диэлектрические свойства термопластичных полимеров определяются их способностью к поляризации и соотношением скорости протекания процессов поляризации и частоты изменения электрического поля. Мерой поляризации служит комплексная диэлектрическая проницаемость е, состоящая из действительной части относительной диэлектрической проницаемости е и мнимой компоненты - коэффициента диэлектрических потерь к, характеризующего способность к необратимому рассеянию энергии при поляризации. Относительная диэлектрическая проницаемость и коэффициент потерь связаны между собой соотношением & - е tg 8, где tg 8 - тангенс угла диэлектрических потерь. Эту величину чаще всего используют для оценки диэлектрических потерь в полимерах. В термопластичных неполярных полимерах при отсутствии полярных примесей наблюдается только поляризация, связанная деформацией электронного облака в электрическом поле. Продолжительность этого процесса очень мала ( 10 - 13 - 10 - 14 с) и практически не зависит от температуры. При частотах порядка 1012 - 10м Гц, так называемых сверхвысоких частотах, в неполярных полимерах могут развиваться резонансные потери, что резко изменяет их поведение в электрическом поле. [28]

Страницы: 1 2