Cтраница 1
Бюретка прибора состоит из двух частей ( см. фиг. Левая часть имеет четыре расширенных участка, каждый объемом 20 мл. [1]
Во впускную бюретку прибора вносят 29 мл к-гептана и с объемной скоростью 0 1 ч - 1 пропускают его через стеклянную трубку, наполненную 150 мл катализатора, который нагрет до 500 - 510 С в электрической печи. Скорость подачи определяют по объему жидкости, Есоторая вытекает в определенный промежуток времени через свободный отросток бюретки в специально подставленную колбочку. [2]
В), и полученный раствор перелит в бюретку прибора. Затем 21.8 см8 раствора перманганата ( количество в два раза больше теоретического) были налиты в сосуд для разложения вместе с 10 см3 нормальной серной кислоты, после чего было прибавлено 5 см3 раствора перекиси водорода. [3]
Принцип действия прибора Холдена состоит в том, что из строго дозированного объема воздуха, забираемого в градуированную бюретку прибора, поглощают вначале диоксид углерода с помощью раствора едкого калия, а затем с помощью пирогаллола - - кислород. Возможная погрешность прибора не превышает 0 1 % от взятого объема анализируемого воздуха. [4]
Принцип действия прибора Холдена состоит в том, что из строго дозированного объема воздуха, забираемого в градуированную бюретку прибора, поглощают вначале диоксид углерода с помощью раствора едкого калия, а затем с помощью пирогаллола - кислород. Возможная погрешность прибора не превышает 0 1 % от взятого объема анализируемого воздуха. [5]
Де см - объем паровой фазы в приборе во время опыта, приведенный к атмосферному давлению; FB - объем воздуха в бюретке прибора, приведенный к атмосферному давлению; рп, рат - давление соответственно насыщенных паров и барометрическое; ри в - давление паров напорной жидкости ( воды) в приборе во время опыта. [6]
Бюретка прибора позволяет достаточно точно замерять объемы газа в несколько миллилитров и с меньшей точностью доли миллиметра. При помощи градуированной капиллярной дуги 9 ( рис. 8), присоединенной к ртутному насосу, измеряют объемы газа в несколько десятых и сотых долей мл. При малых давлениях чувствительность измерений повышается. [7]
Принципиальная разница между этими приборами заключается в том, что в аппарате Орса все детали смонтированы стационарно. Бюретка прибора через гребенку соединена с поглотительными пипетками. В газоанализаторе Гемпеля гребенки нет, и для каждого определения непосредственно к бюретке подсоединяют пипетку с соответствующим поглотительным раствором. [8]
Изобутилен получают на лабораторной установке для получения этиленовых углеводородов дегидратацией спиртов на окиси алюминия. Из впускной бюретки прибора по каплям пропускают 0 5 моль изобутилового спирта в стеклянную трубку с АЬОз, помещенную в электрическую печь и нагретую до 360 - 380 С. Выйдя из печи, образовавшийся изобутилен проходит через колонку с прокаленным хлористым кальцием для освобождения от увлеченных паров воды и далее в ампулу, помещенную в сосуд Дьюара с сухим льдом, где он сжижается. Затем ампулу запаивают, не вынимая из сухого льда. [9]
![]() |
Прибор для определения воды карбидным методом. [10] |
В боковой отросток сосуда через воронку с изогнутым концом насыпают 1 г карбида кальция. Сосуд быстро присоединяют к бюретке прибора. Соединив кранам бюретку с сосудом и опустив уравнительный сосуд, поворачивают его так, чтобы карбид кальция высыпался в шаровую часть прибора. [11]
![]() |
Прибор для определения непредельных углеводородов. [12] |
В процессе опыта каждые 15 мин набирают в газометр, заполненный насыщенным раствором поваренной соли, примерно по 0 5 дм3 газа. При определении непредельных углеводородов переводят пробу газа ( 100 еж3) из газометра в измерительную, бюретку прибора. При пользовании двухпипеточным аппаратом пробу газа несколько раз переводят в пипетку с бромной водой, а именно: до тех пор, пока объем газа больше не будет изменяться. При этом нижний шар и капилляр полностью заполняются раствором. [13]
В полуавтоматических тнтраторах программа работы прибора задается вручную путем последовательного нажатия соответствующих клавиш ( кнопок) или включения выключателей. Так, станция управления полуавтоматического фотометрического титратора типа ТЛП-1 состоит из пяти клавиш: О, Реактив, Мешалка, Титрование, Слив. При нажатии клавиши Реактив бюретка прибора пополняется титрантом до нулевой отметки. Клавиша при этом остается в утопленном положении. При нажатии клавиши Мешалка клавиша Реактив восстанавливает свое первоначальное положение, а нажатая клавиша остается в своем новом положении - мешалка в титровальной ячейке начинает работать, перемешивая заранее налитый в ячейку анализируемый раствор. При нажатии клавиши Титрование мешалка продолжает работать ( хотя клавиша Мешалка возвращается в исходное положение), начинает подаваться титрант. После окончания титрования и считывания результатов нажимается клавиша Слив - раствор из титровальной ячейки1 сливается в дренаж. После нажатия клавиши О станция управления готова к следующему циклу работы. [14]
Метод Гемпеля также основан на последовательном поглощении отдельных компонентов различными реагентами, но бюретка здесь не соединена постоянно с гребенкой и несколькими пипетками. Имеется набор пипеток, которые по очереди присоединяются к бюретке при помощи капиллярного переходника и каучуковых трубок. Бюретка Гемпеля имеет большую длину, чем бюретка прибора Орса, что обеспечивает несколько большую точность замера объема газа. Пипетки Гемпеля представляют собой два или четыре шара, соединенные между собой. [15]