Cтраница 2
Образовавшийся конденсат через приемную воронку 2 отводится в мерную бюретку 12 с капилляром для счета капель, позволяющую в любой момент времени точно измерять скорость подачи флегмы. Участок головки между приемной воронкой и ректификационной колонной изолируют полуцилиндрами / из стекловолокна. Температуру охлаждающей воды на входе и выходе дефлегматора измеряют термометрами 4 со стандартными шлифами. Между мерной 10 и приемной 11 бюретками можно дополнительно установить холодильник. [16]
Силовой элемент мембранных ТРВ заполняют жидким фреоном через мерную бюретку. После заполнения капиллярную трубку обжимают на расстоянии 10 - 12 мм от патрона и запаивают. [18]
Образовавшийся конденсат отводят через приемную воронку 2 в мерную бюретку 3, снабженную капилляром. Таким образом в любой момент можно точно измерить количество флегмы. [19]
Анализ по методу Добрянского производится следующим образом: в мерную бюретку засасывается 100 см3 анализируемого газа, затем этот газ поступает в поглотительный сосуд, заполненный 68 % - ной серной кислотой, в котором поглощаются из газа высшие непредельные углеводороды. Далее газ проходит через поглотительную склянку со щелочью и поступает в бюретку для замера количества поглощенных высших углеводородов. Затем газ поступает во вторую поглотительную склянку с 83 % - ной серной кислотой, в которой поглощается пропилен, после чего газ проходит через поглотительный сосуд со щелочью и поступает в мерную бюретку для отмера количества поглощенного пропилена и наконец газ поступает в третью поглотительную склянку со 100 % - ной серной кислотой, содержащей 2 % растворенного серного ангидрида; в этой кислоте поглощается этилен. [20]
Продукция пласта из приемных цилиндров поступает в сепаратор 14, откуда нефть сливается в мерную бюретку, а газ направляется на замер 15 и далее в атмосферу или на анализ. [21]
Растворы для приготовления золей удобно держать в бутылях с нижним тубусом, соединенных с мерными бюретками. [22]
![]() |
Вибростенд для рассева свинцовых порошков. [23] |
Пробу производят, перемешивая шпателем 50 Г свинцового порошка в фарфоровой чашке и подливая воду из мерной бюретки. [24]
При отборе газа непосредственно в аппарат Орсабез применения щелочного поглотителя часть сернистого газа растворяется на влажных стенках мерной бюретки, вследствие чего происходит непра-вильный замер взятого на анализ количества газа. [25]
Объем усадочной раковины и прилегающей к ней развитой усадочной рыхлости ( Vpan) может быть определен заполнением их порошковым материалом из мерной бюретки. [26]
![]() |
Схема установки для определения изотерм десорбции азота. [27] |
При относительном давлении азота р / Р, равном - 0 06 - 0 07, через трехходовой кран 9 поток газа направляется в мерную бюретку 10, и сосуд Дюара с жидким азотом удаляется от образца. После появления десорбционного пика кран 9 возвращается в исходное положение, а время между переключениями фиксируется. В газовой бюретке оказывается объем газовой смеси Fx. Производится замер скорости потока газа, и для продувки камеры смешения открывается вентиль сброса. Через некоторое время вентиль сброса закрывается и определяются нулевая линия чистого гелия и его объемная скорость. Измеренная в этот момент объемная скорость гелия практически равна объемной скорости азота в начале эксперимента. [28]
При определенных условиях в транспортных коммуникациях между колонкой и хроматографом выпадает газовый конденсат - В этом случае при выходе из колонки необходимо установить низкотемпературный сепаратор с мерной бюреткой. Количество выпавшего конденсата следует учитывать в содержании пентан высшие. [29]
![]() |
Полу производственный аппарат по нормалям дестинорм производительностью до 20 л / час. [30] |