Потеря - кислота
Cтраница 1
Потеря кислоты в питающем растворе процесса трамекс за счет радиолиза впервые была отмечена в лабораторных опытах при высоких уровнях активности. Установлено, что добавки небольших количеств метилового спирта сильно ингибируют потерю кислоты. Причины этого неясны, однако имеются указания, что присутствие ионов гидролизующихся металлов мешает защитному действию спирта. [1]
В этом случае может происходить потеря кислот, спиртов и других легколетучнх веществ с избыточными газами, отводимыми из циркулирующих газов в топку, если отсутствует скруббер для их промывки, и с газами, проникающими из камеры обугливания в камеру для охлаждения угля, а также через наружные двери при поднятии их в момент перевода вагонеток. [2]
Отечественные установки прямой гидратации работают без подпитки, восполняющей потерю кислоты за счет ее уноса. [3]
К недостатку описанного способа извлечения железного купороса следует отнести потерю кислоты, часть которой остается в отработанном травильном растворе, и необходимость полностью нейтрализовать остатки кислоты в смеси. [4]
При внедрении автоматической укупорки пищевой уксусной кислоты и соответствующей ее герметизации потери кислоты в расчете на 1 т сократятся с 11 6 до 6 кг. [5]
Главной целью применения этих жидкостей является или снижение расхода греющего пара, или уменьшение потери кислоты с водным отгоном. [6]
Следует иметь в виду, что взаимодействие очищенных участков поверхности с травильным раствором приводит к непроизводительным потерям кислоты и увеличению количества образующихся солей; это отрицательно сказывается на скорости и качестве травления. Равномерное травление всей поверхности достигается введением в травильные растворы замедлителей коррозии - ингибиторов, которые тормозят растворение очищенных участков стальной поверхности, не влияя на скорость удаления окислов. [7]
Нейтрализация этих растворов щелочными реагентами не оправдана ни технологически, ни экономически, так как приводит к потере кислоты и химических реагентов и к загрязнению окружающей среды большими объемами осадков и стоков. Решением проблемы утилизации огромного количества отходов, образующихся в производстве ТЮ2, является переход на хлоридный процесс производства. Однако такой переход не может произойти в ближайшем будущем, поэтому дальнейшее совершенствование и внедрение разработанных методов регенерации растворов гидролизной серной кислоты остается актуальным. [8]
 |
Влияние количества щелочи на степень извлечения нафтеновых кислот. [9] |
Во многих случаях, однако, альдегиды оксосинтеза могут представлять самостоятельный интерес; кроме того, при гидрировании вероятны реакции взаимодействия нафтеновых кислот со спиртами и непосредственного гидрирования самих кислот, что может привести к получению трудно разделимых смесей, не говоря уже о потерях кислот и спиртов. Учитывая это, были проведены работы по очистке от нафтеновых кислот альдегид-содержащих продуктов. [10]
 |
Зависимость процента поглощения пропилена от степени насыщения кислоты. [11] |
При получении АС часть серной кислоты раскисляется до сернистого газа, и небольшая часть остается в полимерах. Опыты показали, что потеря кислоты в виде сернистого газа не превышает 1 0 % от загруженной. Потери в виде соединений с полимерами ( сульфокислоты и алкилсульфаты высших полимеров) при получении АС, как показывают их исследования, никогда не превышают 10 % от веса полимеров или, при 10 % - ной полимеризации пропилена и 60 % - ном: ( от теории) насыщении АС, не превышают 0 5 % от загруженной в аппаратуру серной кислоты. [12]
Мерой срока службы кислоты на установках алкилирования является количество разбавителей ( углеводородов, растворенных в кислоте, и воды), образующихся на единицу объема чистого олефинового сырья. Этот фактор наряду с потерями кислоты ( например, на окисление) и концентрацией свежей и отработанной Кислоты определяет скорость замены свежей кислоты, что является прямой мерой стоимости регенерации катализатора на любой отдельно взятой установке алкилирования. Модель была использована для расчета - параметров разбавления и окисления на основе данных по составу кислоты, по ее потерям ( на отбор проб) и по количеству катализатора, оставшегося после опытов в системе. [13]
По этому способу жижку, отстоявшуюся от нерастворимой смолы, нейтрализуют до слабощелочной реакции кусковой ( жженая) или кашицеобразной ( гашеная) известью, которую подают небольшими порциями при тщательном перемешивании. Неполная нейтрализация жижки приводит к потерям кислоты и коррозии аппаратуры, а перещелачивание ее повышает содержание свободной извести и соответственно уменьшает содержание уксуснокислого кальция в уксуснокальциевом порошке. [14]
Затем отбирают в склянку пробу сифоном, опущенным до дна склянки и поднимаемым по мере заполнения ее. Склянку заполняют под пробку без перелива, во избежание потери кислоты, закрывают, перемешивают и ставят на отстой. [15]
Страницы: 1 2 3