Потеря - масса - полимер
Cтраница 1
Потеря массы полимеров при пиролизе за счет образования насыщенных и ненасыщенных углеводородов и воды резко возрастает ( в 15 - 20 раз) с повышением температуры пиролиза от 420 до 500 С. При одних и тех же температурах пиролиза предварительно окисленные образцы полимеров теряют в массе значительно больше, чем исходные. Выход продуктов пиролиза для предварительно окисленных образцов выше, чем для исходных, причем различие в выходе велико для низкотемпературного пиролиза ( в 2 раза) и незначительно для высокотемпературного. [1]
 |
Потери массы ПВС-волок-на при термической обработке в среде N. 2 ( 1 и НС1 ( 2.| Изменение числа атомов ( в пересчете на элементарное звено ПВС-волокна при различных температурах обработки. [2] |
В процессе дегидратации потери массы полимера достигают 42 %, на стадии окисления наблюдается привес, равный 7 %; при карбонизации до температуры 600 С имеют место потери массы; выше 600 С масса остатка изменяется мало. Выход углерода при условии предварительной дегидратации в НС1 и конечной температуре карбонизации 1000 С составляет 38 - 42 % от массы полимера, или 73 % от теоретического. [3]
Под действием ультрафиолетовых лучей происходит потеря массы полимера, входящего в состав клея. [4]
С могут служить характеристикой для оценки потери массы полимера при термоотверждении. [5]
Изменения сигнала ЭПР ( рост его интенсивности и уменьшение ширины) симбатны изменениям потери массы полимера. Это дает основание предположить, что в процессах самостабилизации деструкции принимают участие парамагнитные частицы, которые имелись в образце или образовались при его термообработке. Известно, что для двух последних полимеров с насыщенными цепями термообработка сопровождается образованием сопряженных двойных связей. Характер кривых деструкции и изменения в химической структуре полимерного остатка, подтвержденные данными элементарного анализа, ИК - и ЭПР-спектроскошш, показывают, что наряду с частичной деструкцией ПФА происходит сшивание его макромолекул. В летучих продуктах распада методом хроматографии обнаружены бензол, толуол, стирол, очень незначительное количество мономера и ряд. [6]
Изменения сигнала ЭПР ( рост его интенсивности и уменьшение ширины) симбатны изменениям потери массы полимера. Это дает основание предположить, что в процессах самостабилизации деструкции принимают участие парамагнитные частицы, которые имелись в образце или образовались при его термообработке. [7]
Ме-тильные группы окисляются легче, чем фенильные, но при их замещении кислородом потери массы полимера незначительны. На основе таких полимеров уже разработана технология получения негорючих стекло - и асбопластиков. [8]
 |
Исследование полиэтилена на дериватографе системы Паулик - Паулик - Эрдеи.| Схема прибора для дифференциально-термического анализа полимеров. [9] |
При сочетании ДТА и ТГА получают сведения в широком интервале температур как о потере массы полимера вследствие выделения летучих продуктов разложения, так и о тепловых эффектах, возникающих при этом. [10]
 |
Температуры разложения на 50 %. [11] |
В качестве показателя, характеризующего термическую устойчивость, выбрана температура ( Ti / J, при которой потеря массы полимера составляет 50 % в условиях нагревания в вакууме в течение 30 мин. [12]
Углеродное волокно имеет диаметр 6 - 12 мкм. В процессе карбонизации происходит потеря массы полимера и утонение волокна. Для получения углеродного волокна указанного диаметра, толщина элементарной кордной нити должна быть примерно равной 0 25 - 1 5 текс. [13]
 |
Образование газообразных продуктов при облучении пленок полиарилата Ф-1 УФ-све-том. [14] |
Одновременно наблюдается падение механической прочности и эластичности пленок полиарилатов 45, особенно заметное в начальный период облучения. Фотохимическая деструкция сопровождается также потерей массы полимера вследствие выделения газообразных продуктов распада. В состав этих продуктов входит главным образом двуокись и окись углерода, скорость образования которых различна. [15]
Страницы: 1 2