Потеря - каталитические свойство
Cтраница 1
Потеря каталитических свойств и разрушение шариков катализатора в значительной мере обусловлены перегревом их при регенерации. Режим регенерации необходимо выбирать с учетом опасности перегрева частиц или их отдельных участков. [2]
После длительной работы происходит спекание зерен этого катализатора в сплошную крупнокристаллическую массу и наблюдается потеря каталитических свойств. [3]
В элементах третьей группы работа ХИТ осуществляется благодаря подаче компонентов электрохимической реакции к электродам. Такие элементы могут работать без перерыва длительное время, лимитируемое потерей каталитических свойств электродов. Обычно на один из электродов ( отрицательный) подается топливо, на другой ( положительный) - окислитель, и в элементе происходит холодное электрохимическое сжигание топлива в виде двух расчлененных реакций: па одном электроде окисляе ся топливо, на другом - восстанавливается окислитель. Такие электрохимические системы называются топливными элементами. [4]
В элементах третьей группы работа ХИТ осуществляется благодаря подаче компонентов электрохимической реакции к электродам. Такие элементы могут работать без перерыва длительное время, лимитируемое потерей каталитических свойств электродов. Обычно на один из электродов ( отрицательный) подается топливо, на другой ( положительный) - окислитель, и в элементе происходит холодное электрохимическое сжигание топлива в виде двух расчлененных реакций: на одном электроде окисляется топливо, на другом - восстанавливается окислитель. Такие электрохимические системы называются топливными элементами. [5]
 |
Синтез Н202 на ансамблях [ Pd2 ] ( кривая 1 и распад Н2О2 на кристаллической фазе палладия ( кривая 2. [6] |
Эти результаты приводят к выводу, что каталитические свойства элементов определяются главным образом электронным строением их атомов и в гораздо меньшей степени характером кристаллической структуры - момент, сближающий катализ гетерогенный и гомогенный. Эти опыты показывают, что полное уничтожение системности гетерогенного катализатора не ведет к потере каталитических свойств его атомной фазы. [7]
Ферменты, относящиеся к протеидам, состоят из белка и небелковой части - простатической группы. Белковая часть фермента называется апоферментом, а простетическая группа - коферментом. У некоторых ферментов связь между апоферментом и коферментом нестойкая и легко разрывается, а у других настолько прочная, что даже трудно их обнаружить. Отделение агГофермента от кофермента влечет за собой потерю каталитических свойств фермента. [8]
Очистка от газообразных примесей более сложна, чем очистка от влаги и масла. Для удаления кислорода из водорода часто используют химический метод, основанный на реакции между Н2 и О2, приводящей к образованию воды. Эта реакция интенсивно протекает лишь в присутствии катализаторов. Очень эффективным является палладиевый катализатор, применение которого позволяет проводить реакцию при комнатной температуре. Однако небольшие примеси углеводородов и СО приводят к потере каталитических свойств, что требует регенерации катализатора. Хорошими свойствами обладает никелевый катализатор, не подвергающийся отравлению примесями. Его недостатком является необходимость вести процесс при 300 С. При использовании каталитической очистки от О2 катализатор должен иметь сильно развитую поверхность. Образующаяся при реакции вода удаляется обычными методами. [9]
Согласно приведенному выше определению, катализатор остается химически неизменным при реакции. В действительности, однако, часто при гетерогенном катализе меняются физические свойства катализатора, в частности изменяется состояние его поверхности. При увеличении в 50 000 раз можно, например, видеть, что зерна свежеприготовленного медно-хромового катализатора имеют сильно развитую поверхность с большим числом мелких пор. После длительной работы происходит спекание зерен этого катализатора в сплошную крупнокристаллическую массу и наблюдается потеря каталитических свойств. [10]
Выше отмечалось, что химический состав катализатора остается неизменным после завершения реакции. Это, однако, не относится к физическим свойствам катализатора, которые часто в условиях гетерогенных реакций существенно изменяются - основные изменения относятся к состоянию поверхности. Они непосредственно наблюдаются с помощью электронного микроскопа. При увеличении в 50000 раз можно видеть, что зерна свежеприготовленного, например металлического медно-хромового, катализатора имеют сильно развитую поверхность с большим числом микропор и каналов. После длительной работы такого катализатора при относительно высоких температурах происходит спекание отдельных зерен в сплошную массу, исчезновение пор и каналов. Это приводит к потере каталитических свойств. [11]
Страницы: 1