Cтраница 1
Потеря селена с выделяющимся H2Se не превышает 2 %, так как реакция ( 2) со слабой H2SC4 проходит очень медленно. [1]
Некоторая потеря селена обусловлена, вероятно, образованием закиси. Естественно, что присутствие примеси теллура также понижает выход. Можно предположить, что теллур остается в виде окисла, так как последний не обладает летучестью. [2]
Некоторая потеря селена обусловлена, вероятно, образованием закиси. Естественно, что присутствие примеси теллура также понижает выход. Можно предположить, что теллур остается в - виде окисла, так как последний не обладает летучестью. [3]
Длительная же выдержка приводит к потере селена. Как видно из результатов нагревания селенидов в различных средах, наиболее подходящей средой для работы устройств на основе селенидов является инертная среда и вакуум. [4]
На Джамбулском суперфосфатном заводе по-прежнему остаются большими потери селена с промывной кислотой, выводимой из цикла орошения. [5]
При выпаривании азотгюсерпокпслых растворов до появления паров серного ангидрида потери селена не превышают 2 %, при медленном же зынаривании соляноазотнокислых растворов при - - 100 до объема 2 - 3 мл или нагревании в течение часа па водяной бане потери селена достигают о 8 % отн. [6]
В отчетах Щелковского химического и Самаркандского суперфосфат-наго заводов не приведены данные о потерях селена в производстве. [7]
В заключение следует отметить, что в приведенной таблице нет балансовых данных о потерях селена в производстве серной кислоты на Воскресенском, Новокемеровском, Новомосковском химических, Кировградском медеплавильном комбинатах, Чернореченском химическом заводе, поскольку эти предприятия не только не присылают отчетов о производстве селеновых шламов, но и в технических отчетах о производстве серной кислоты не приводят данных о содержании селена в сырье и огарках. [8]
Упаривания раствора досуха с последующим нагреванием сухого остатка допускать нельзя, так как это может привести к потере селена. [9]
Упаривания раствора досуха с последующим нагреванием сухого остатка допускать нельзя, так как это может привести к потере селена. В холостой опыт добавляют 4 мл лимонной кислоты. [10]
Несколько заниженными, на наш взгляд, представлены потери селена с огарком Балаковским комбинатом искусственного волокна при очень больших прочих потерях селена. Поэтому представляется целесообразным уточнить эти данные. [11]
На ряде заводов и комбинатов ( Балаковском, Комсомольском, Конетантиновском, Чернореченском) остаются большими так называемые прочие потери селена, в которые входят также потери селена при обработке шламов. Поскольку установки для сбора и извлечения селено) ого шлама отличаются на разных заводах по аппаратурному оформлению, резко различаются и прочие потери по заводам. [12]
Ряд предприятий ( Балаковский комбинат искусственного волокна, Комсомольский сернокислотный, Самаркандский суперфосфатный заводы, Сумский химкомбинат) по-прежнему имеют большие так называемые прочие потери селена, которые включают потери при обработке шламов. Так как схемы и аппаратурное оформление селеновых установок различны на разных предприятиях, то значительно отличается и величина прочих потерь селена. [13]
При выпаривании азотгюсерпокпслых растворов до появления паров серного ангидрида потери селена не превышают 2 %, при медленном же зынаривании соляноазотнокислых растворов при - - 100 до объема 2 - 3 мл или нагревании в течение часа па водяной бане потери селена достигают о 8 % отн. [14]
Так, например, в одном из опытов кипятили в высоком стакане емкостью 1 3 л солянокислый раствор селенистой кислоты, содержавший 0 2069 г селена, пока объем раствора не уменьшился от 200 до 50 мл; раствор повторно упаривали до 50 мл после добавления 150 мл соляной кислоты. Потеря селена составляла 0 0173 г. При такой же обработке раствора, но в присутствии 10 г хлорида натрия было потеряно 0 022 г селена. В растворе, содержавшем 0 02025 г селена, после трехкратного выпаривания на водяной бане досуха с последовательно добавляемыми порциями соляной кислоты было определено 0 1009 г селена. В другой порции раствора, в которую было введено 10 г хлорида натрия, после аналогичной обработки осталось 0 1238 г селена. И, наконец, после упаривания на водяной бане 50 мл раствора 0 0776 г селена в разбавленной ( 1: 1) соляной кислоте до 25 мл было определено 0 0777 г селена. [15]