Потеря - агрегативная устойчивость
Cтраница 3
Между твердыми частицами возникают непосредственные точечные ( атомные) контакты, к-рые затем могут превратиться в фазовые ( когезионные) контакты, а соприкосновение капель и пузырьков сопровождается их коалесценцией и быстрым сокращением суммарной площади межфазной пов-сти. Для таких систем потеря агрегативной устойчивости означает также потерю седиментационной устойчивости. [31]
Таким образом, агрегативная устойчивость может быть определена как способность системы к сохранению дисперсности и индивидуальности частиц дисперсной фазы. Возникающие в результате потери агрегативной устойчивости коагуляты представляют собой осадки ( или всплывающие образования) различной структуры - плотные, творожистые, хлопьевидные, волокнистые, кристал-лоподобные. [32]
Таким образом, агрегативная устойчивость может быть определена как способность системы к сохранению дисперсности и индивидуальности частиц дисперсной фазы. Образующиеся в результате потери агрегативной устойчивости коагуляты представляют собой осадки ( или всплывающие образования) различной структуры - плотные, творожистые, хлопьевидные, волокнистые, кристаллоподобные. [33]
Таким образом, агрегативная устойчивость может быть определена как способность системы к сохранению дисперсности и индивидуальности частиц дисперсной фазы. Возникающие в результате потери агрегативной устойчивости коагуляты представляют собой осадки ( или всплывающие образования) различной структуры - плотные, творожистые, хлопьевидные, волокнистые, кристал-лоподобные. [34]
Таким образом, агрегативная устойчивость может быть определена как способность системы к сохранению дисперсности и индивидуальности частиц дисперсной фазы. Возникающие в результате потери агрегативной устойчивости коагуляты представляют собой осадки ( или всплывающие образования) различной структуры - плотные, творожистые, хлопьевидные, волокнистые, кристаллоподобные. [35]
Различают коагуляционные и конденсационно-кристал-лизац. Первые образуются при потере агрегативной устойчивости системы в результате действия между частицами ван-дер-ваальсовых сил, величина к-рых обычно не превышает 10 - Н; часто контакт осуществляется через тонкую прослойку дисперсионной среды. [36]
Различают коагуляционные и конденсационно-кристал-лизац. Первые образуются при потере агрегативной устойчивости системы в результате действия между частицами ван-дер-ваальсовых сил, величина к-рых обычно не превышает 10 Н; часто контакт осуществляется через тонкую прослойку дисперсионной среды. [37]
Штерна), толщины двойного электрического слоя, интенсивности взаимод. Понижение этих параметров приводит к потере агрегативной устойчивости. [38]
 |
Схема процессов, протекающих в дисперсных системах.| Поверхностное натяжение некоторых жидкостей.| Поверхностное натяжение и. [39] |
Функция U f ( h) в общем случае дважды пересекает ось h, образуя I и II энергетические максимумы. Отсутствие потенциального барьера имеет место при взаимодействии разноименно заряженных частиц двух различных коллоидов и приводит их к взаимному разрушению, т.е. к потере седиментацион-ной и агрегативной устойчивости системы - коагуляции. Принцип взаимной коагуляции используют в практике подготовки воды для ТЭС и АЭС. В дисперсных системах кроме коагуляции могут протекать процессы диспергирования и стабилизации. [40]
Чтобы нагляднее представить основные процессы, которые могут происходить в дисперсных системах, на рис. VI. Устойчивая свободнодисперсная система, в которой дисперсная фаза равномерно распределена по всему объему, может образоваться в результате конденсации из истинного раствора. Потеря агрегативной устойчивости приводит к коагуляции, первый этап которой состоит в сближении частиц дисперсной фазы и взаимной их фиксации на небольших расстояниях друг от друга. Между частицами остаются прослойки среды. [41]
Объективным критерием потери кинетической и агрегативной устойчивости является сжатие двойного электрического слоя, в результате чего происходит снижение поверхностного и электрокинетического потенциалов. При снижении потенциала с 70 до 30 мВ наступает коагуляция. Потеря агрегативной устойчивости дисперсных частиц может произойти под действием перемешивания и нагревания, замораживания и последующего оттаивания, ультрафиолетового и ионизирующего излучений, ультразвукового, электрического и магнитного полей. Хотя перечисленные методы воздействия находят применение при обработке сточных вод, они не имеют самостоятельного значения. [42]
Состояние коагуляции является, как указывалось, основным в системе глина - вода. Высокодисперсные глинистые суспензии со свободной некомпенсированной поверхностной энергией термодинамически неравновесны. В первую очередь это обусловливает потерю агрегативной устойчивости, а во многих случаях и кинетической. [43]
Специфичность адсорбции повышается с увеличением заряда адсорбируемого иона, поэтому вклад нейтрализационной коагуляции растет при переходе к электролитам с многовалентными ионами. В результате этого уменьшается взаимодействие частиц со средой и как следствие увеличивается поверхностное натяжение, что приводит к потере агрегативной устойчивости дисперсной системы. [44]
Специфичность адсорбции повышается с увеличением заряда адсорбируемого иона, поэтому вклад нейтрализационпой коагуляции растет при переходе к электролитам с многовалентными ионами. В результате этого уменьшается взаимодействие частиц со средой и как следствие - увеличивается поверхностное натяжение, что приводит к потере агрегативной устойчивости дисперсной системы. Как было указано выше, концентрационная коагуляция обусловлена сжатием двойного электрического слоя в результате увеличения ионной силы раствора. Этот вид коагуляции осуществляется при добавлении индифферентных электролитов, не способных к специфической адсорбции на поверхности коагулирующих частиц. Хотя при концентрационной коагуляции увеличивается количество противоионов в адсорбционном слое, однако эффект снижения потенциала в нем не является решающим. Преобладающее влияние ионной силы дисперсионной среды характерно для систем с высокозаряженными частицами. [45]
Страницы: 1 2 3 4