Потеря - хлор
Cтраница 1
Потеря хлора и щелочи возникает также и при нейтрализации щелочью кислого анолита в момент, когда он переходит в катодную зону. При этом атом хлора связывает один гидроксильный ион. Потери при нейтрализации анолита играют существенную роль лишь при малых степенях превращения, когда на 1 кг выработанного NaOH идет большое количество рассола. В этом случае анолит выносит уже заметное количество хлора. Снижение выхода по току при малых концентрациях щелочи в католите, отмечаемое на рис. 19, объясняется именно этой причиной. [1]
Для предотвращения потери хлора навеску соли смешивают с пятикратным по весу количеством порошкообразной, свежепрокаленной окиси свинца и покрывают слоем окиси свинца. После этого тигель снова взвешивают и прокаливают при постепенном повышении температуры до покраснения его дна. [2]
Во избежание потери хлора при эксплуатации катализатора строго следят за влажностью сырья и циркулирующего газа, так как влага связывает хлор и хлористый водород выносится из катализатора. [3]
При двухступенчатой схеме абсорбции потери хлора, СС14 и гексахлррбутадиена очень невелики. [4]
Для проведения точного контроля потери хлора в отходящих газах выхода последних на хлорном заводе в Бохусе сделаны вблизи одной из площадок. При помощи склянки с аммиаком легко отрегулировать процесс так, что содержание хлора практически равно нулю. [5]
При двухступенчатой схеме абсорбции потери хлора, четыреххло-ристого углерода и гексахлорбута-диена весьма незначительны. [6]
В случае трихлорида сурьмы потери хлора менее значительны, но распределение между орто - и пара-формами остается того же порядка. [7]
При растворении минералов необходимо учитывать потерю хлора во время нагревания с азотной и серной кислотами. [8]
Следовательно, при неизменной кислотности анолита потери хлора эквивалентны количеству проникших через диафрагму и прореагировавших гидроксильных ионов. [9]
На стадиях регенерации возможны агрегирование металлической фазы катализатора и потеря хлора, поэтому после выжига кокса проводят реактивацию катализатора посредством оксихлорирования. [10]
При этом рН не должен быть ниже 4 во избежание потери хлора. Затем добавляют около 0 1 г карбоната кальция и несколько кусочков неглазурованного фарфора, накрывают стакан и кипятят раствор в течение 8 мин. Промывают стенки стакана и часовое стекло бидистиллятом. Добавляют 2 5 мл раствора формиата и кипятят 8 мин. Охлаждают раствор до комнатной температуры. Добавляют 5 мл 0 002 % - ного раствора метилового оранжевого, 0 5 мл 1 % - ного молибдата натрия и 2 мл 20 % - ного бромида калия в указанном порядке. Измеряют оптическую плотность, с зеленым светофильтром. Количество бромида находят по калибровочной кривой. Калибровочную кривую строят, проводя стандартные растворы с содержанием от 0 до 8 мкг бромида через все стадии анализа, начиная с гипохлоритного окисления. Находят поправку на содержание брома в 2 г гидроокиси натрия. [11]
При атом в реакторах разных студеней рхфоршшга хлор из катализатора убывает с различной скоростью, поскольку во второй и особенно в третьей ступени потери хлора частично компенсируется хлором, выделившемся из катализатора на предыдущих ступенях. Это приводит к перераспределению хлора и его неравномерному содержанию в катализаторе по ступеням риформинга, причем при дополнительном периодическом хлорировании катализатора картина не меняется. [12]
По Tr e adw ell у 1 определение хлорида производят путем растворения 1 г тонко измельченного минерала в разбавленной азотной кислоте на холоду, чтобы устранить возможность потери хлора. [13]
Водные растворы хлорированного тринатрийфосфата / применяемые концентраты - 0 5 - 20 г / л / достаточно стабильны при температурах до 30 С и pi около II8 по истечении 24 - 48 часов особой потери античного хлора не наблюдалось Все яе лучше не создавать запаса более чем на 8 дней. [14]
 |
Результаты испытаний пла-тинорениевого катализатора на установке риформинга в Эль-Пасо. [15] |
Страницы: 1 2 3