Потеря - активность
Cтраница 1
Потеря активности происходит вследствие частичного или полного выключения активной поверхности катализатора. [1]
 |
Изменение константы сорбции яда на активных центрах ка. [2] |
Потеря активности происходит вследствие частичного или полного выключения активной поверхности катализатора. Механизм отравления специфичен для данного яда и катализатора и многообразен. [3]
Потеря активности от естественного распада препаратов в пути с момента отправки препарата относится на счет потребителя. [4]
 |
Влияние температуры на выход продуктов изомеризации и дисмутации.| Превращение метилнафталинов на кианите. [5] |
Потеря активности андалузитом в реакции превращения метилнафталинов, возможно, связано со структурными изменениями его поверхности. [6]
Потеря активности в реакции пара-орто-превращения водорода, наблюдаемая для рубина в интервале температур от комнатной до 250 С, характеризуется наличием индукционного периода, после которого реакция почти все время протекает со скоростью, описываемой уравнением нулевого порядка. Это исключает возможность участия ионов хрома с самого начала в лимитирующей стадии процесса и позволяет предположить, что такие ионы не обязательно должны играть какую-то роль в адсорбции. После адсорбции наступает следующая стадия - миграция водорода к хрому, где и происходит связывание водорода. [7]
Потеря активности происходит вследствие частичного или полного выключения активной поверхности катализатора. Механизм отравления специфичен для данного яда и катализатора и многообразен. [8]
Потеря активности может быть реальной ( фактической) и расчетной. [9]
Потеря активности происходит вследствие частичного или полного выключения активной поверхности катализатора. Механизм отравления специфичен для данного яда и катализатора и многообразен. [10]
Потеря активности чистой платины была замечена еще в 1950 г. на Ленинградском опытном заводе, где плечевые элементы для дожигания СО Н2 покрывались специальной каталитической массой, состоящей из платиновой черни и оксидов. [11]
Потеря активности окисного железного катализатора в реакции получения водяного газа при температуре выше 800 происходит весьма скоро, но может быть полностью предотвращена добавкой 7 % ( молярных) окиси хрома; замедляется также выделение углерода из окиси углерода. Иошимура [487, 488] объясняет эти результаты, предполагая, что образуется твердый раствор между окисью железа и окисью хрома, или образуется шпинель. [12]
Частично потеря активности происходит из-за отравления парами масла. Влияние большого количества факторов на поведение этих катализаторов было подробно изучено и будет рассмотрено ниже. Тем не менее выяснилось, что нитраты дидимия и церия оказывают незначительное влияние, тогда как самарий в концентрациях около 0 5 % является эффективным промотором, увеличивающим продолжительность службы катализатора приблизительно в пять раз. Четырехокись осмия, добавленная в количестве около 0 1 %, понижает температуру, при которой достигается высокая активность; сама же четырехокись осмия в той же концентрации не проявляет активности. [13]
На потерю активности реактива указывает отсутствие окраски раствора, а также накопление заметного количества жидких бромидов. В этом случае отработанную бромную воду необходимо заменить свежей. [14]
При потере активности указанные катализаторы подвергаются реактивации: платину обрабатывают кислородом, а никель - щелочью. [15]
Страницы: 1 2 3 4