Общая потеря - масса - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Общая потеря - масса

Cтраница 3

К и связано с десорбцией физически адсорбированных компонентов воздуха. Дальнейшее повышение температуры до некоторой, характерной для каждого концентрата температуры Т2483 - 553 К, незначительно увеличивает потерю массы. В интервале от Т2 до Т4603 - 643 К потери массы более существенны, но не выше 10 от общей потери массы при Tmaj8Z3 К составляя 0 25 - 2 00 и 3 89 - 5 60 мае. Поскольку в образовании этих соединений участвуют элементы молекулярной структуры концентратов, температура Т2, на 18 - 48 превышающая оптимальную температуру формования может быть принята за температуру начала их термического разложения. Нагрев выше Т сопровождается образованием и выделением летучих углеводородных соединений, причем на интервал Т4 - Т 793 К приходится основная доля от общей потери массы и зоны сильного эндотермического эффекта с одним или двумя пиками на ДТА кривой. Кажущийся порядок термодеструнции составляет 1 01 - 1 31, а кажущаяся энергия активации - 158 181 кДж / моль. [31]

Обычно взвешенный образец помещают в сушильный шкаф и нагревают при атмосферном давлении. Общая потеря массы при этом соответствует количеству воды в образце. В большинстве случаев температуру и время нагревания устанавливают эмпирически, высушивая образец до постоянной массы. Правильность такого метода анализа зависит от следующих условий: а) постоянная масса образца достигается при удалении всей воды и при этом б) общая потеря массы происходит только за счет воды. К сожалению, факторы, влияющие при нагревании на уменьшение или увеличение массы образца, изучены недостаточно. [32]

Интервал температуры перехода углей Кузнецкого бассейна ie, C. [33]

Грязное [20, 26] и Скляр [12] на основании интегральных и дифференциальных кривых, полученных дериватографическим методом и на пирометре Курнакова [128], выделили четыре стадии пиролиза углей. Первая из них, обусловленная потерей влаги, находится в пределах 100 - 235 С, причем более широкий температурный интервал потери массы ( 90 - 240 С) наблюдается у мало-метаморфизованных углей, содержащих больше кислорода. Вследствие этого гигроскопической влаги у них больше, и она более прочно связана с углем межмолекулярным взаимодействием. Потеря массы на этой стадии составляет 4 - 13 % общей потери массы и сопровождается эндоэффектом. Вторая стадия фиксируется в интервале 170 - 435 С, причем в более широком интервале происходит потеря массы у высокометаморфизованных углей. Общая потеря массы на этой стадии составляет не более 4 - 8 % и, по данным [20], сопровождается экзо-эффектом, что объясняют взаимодействием органической массы угля с сорбированным на его поверхности кислородом. Наибольшая потеря массы отмечается на третьей стадии ( 380 - 585 С), где происходит максимальное выделение пирогенетической воды, смолы и газа и достигается у спекающихся углей максимальная текучесть пластической массы. Потеря массы на этой стадии составляет 41 - 48 % общей потери массы. На четвертой стадии выделяется несколько меньше летучих продуктов ( 34 - 44 % общей массы) и происходит в более широком интервале температур - 485 - 850 С. [34]

Сначала процесс коррозии развивается в основном в водной фазе, где поддерживается низкий рН среды и металл лишен каких-либо защитных пленок. Постепенно скорость коррозии начинает снижаться, что связано с некоторым повышением рН и образованием на металле пленки продуктов сероводородной коррозии, обладающих, как было указано, небольшим защитным и экранирующим эффектом. Затем коррозионный процесс начинает интенсивно развиваться в углеводородной фазе среды, при котором разрушение металла резко возрастает, что видно по изменению кривой. В этот же период на поверхности сульфида железа возобновляется активный процесс выделения пузырьков водорода, который не прекращается. Расчеты показали, что на долю коррозионных потерь металла, соприкасающегося с углеводородной фазой среды, падает до 90 - 95 % общей потери массы образца, погруженного в две несмешивающиеся жидкости. [35]

Число обнаруживаемых элементов н предельная абсолютная чувствительность различных методов. / метод искровой масс-сиектроскопии. 2 - активациопный анализ. 3 - метод медной искры оптического эмиссионного спектрального анализа. 4 - метод графитовой искры оптического эмиссионного спектрального анализа. 5 - - метод дуги постоянного тока эмиссионного спектрального анализа. [38]

Образцы для исследования готовились путем испарения известных количеств подходящих металлов на поверхности чистой медной проволоки или германиевых стерженьков. Были получены масс-спектры для образцов меди, на поверхность которой наносились золото и индий в количестве, эквивалентном 0 1 и 1 0 моноатомного слоя, и образца германия, на поверхность которого были нанесены In, Ag, Al, Cr, Fe, Ni, Cu, Pd в количестве, эквивалентном моноатомному слою этих элементов. Число атомов примесей, необходимое для их обнаружения, сопоставлялось с примесями вещества основы при условии получения линий одинакового почернения. При регистрации основной примеси, содержащейся в концентрации 10 - 6, необходима экспозиция 20 сек при общей потере массы образца 0 01 мг, что соответствует 10 атомам вещества. [39]

Удаление воды, эфира и этанола из пробы камеди. [40]

Как вода, так и органические растворители при этом непрерывно улетучиваются из анализируемых образцов вплоть до температур, при которых некоторые полисахариды начинают разлагаться. Это явление иллюстрирует рис. 3 - 30, где приведены графики зависимости потери массы от времени при удалении воды, эфира и этанола из образца камеди С. Удалению воды, эфира и спирта при каждом повышении температуры соответствуют кривые АЕ, AF и AG, кривая OABCD соответствует общей потере массы. [41]

Страницы: 1 2 3