Максимальная потеря - масса
Cтраница 1
 |
Элементный состав алюмофосфатов. [1] |
Максимальная потеря массы у алюмофосфата А-14 достигает 20 % при 400 С и при дальнейшем повышении температуры прекращается. У алюмофосфатов А-15 и А-16, начиная с 550 С, резко увеличиваются потери массы. [2]
Технические условия на составы типа СИ допускают максимальную потерю массы порошка не более 3 % в месяц. При большей потере необходимо повысить герметичность тары. В случае потери массы свыше 20 % состав необходимо донасыщать. [3]
О - - кислородный индекс; Ттаг-температура, соответствующая максимальной потере массы при горении. [4]
При карбонизации в свободном состоянии происходит усадка волокна в продольном направлении на 20 - 40 %, совпадающая по температуре с максимальной потерей массы полимера. [5]
Кинетика относительного изменения массы покрытий БМК-5 ( в % к исходной массе), характеристической вязкости и содержания нерастворимой фракции, изменения кислотности в пересчете на метакриловукг кислоту и оптической плотности полосы поглощения валентных колебаний групп СО при старении при 60 С под различными ртутными фильтрами показана на рис. 1.4 - 1.7. Максимальная потеря массы наблюдается при воздействии наиболее коротковолнового излучения с максимумом при 313 нм. При дальнейшем увеличении длин волн происходит уменьшение потери массы. [7]
При температурах 100 - 400 С нити удлиняются, а при более высокой температуре претерпевают усадку. Усадка совпадает с максимальными потерями массы. Соотношение между удлинением и усадкой зависит от усилия, прилагаемого к нити. [8]
Кривые дифференциального термического анализа поли-1 3 4-оксадиазолов характеризуются наличием как экзотермических, так и эндотермических пиков, соответствующих ходу термогравиметрических кривых. Кривые полностью ароматических поли-1 3 4-оксадиазолов ( 71) и ( 72) имеют экзотермические пики, соответствующие разложению полимеров в области 450 - 540 С, в которой на термогравиметрических кривых наблюдается максимальная потеря массы. Интересно также отметить, что кривые как дифференциального термического, так и термогравиметрического анализов поли-1 3 4-оксадиазолов идентичны аналогичным кривым для второй стадии деструкции соответствующих полигидр азидов ( см. гл. [9]
Отжиг полиимидной пленки сопровождается потерями ее массы. Потери массы пленки в вакууме достигают 4 - 5 % при температуре нагрева 473 - 523 К и времени обработки 1 0 - 2 0 ч, после этого потери массы практически прекращаются. Эта закономерность сохраняется до 573 - 623 К с уменьшением времени для достижения максимальной потери массы. Дело в том, что при температуре 520 К из полиимида выделяется в основном Н2О ( гидроскопичность его в нормальных условиях составляет 2 2 10 - 5 мм / мм % отн. [10]
 |
Кривые дегидратации некоторых неорганических гидратов. [11] |
Большинство из обычно используемых методов высушивания в сушильном шкафу не обеспечивают количественной дегидратации многих кристаллогидратов. Как видно из рис. 3 - 14, два последних метода не пригодны для определения общей воды, однако могут использоваться для определения свободной воды. Особенно большие различия наблюдаются в результатах высушивания при 130 и 100 С. Например, после высушивания при этих температурах в течение б ч образца гексагидрата фосфата магний-аммония, содержащего 44 0 % воды, максимальная потеря массы составляет 46 5 и 44 8 %, соответственно. Возможно, этот образец содержал некоторое количество более стабильного гидрата, поскольку для этого же кристаллогидрата в работах [ 222, 2461 приводится температура дегидратации 100 С. В связи с этим понятно, почему тригидрат фосфата магния, содержащий 37 2 % воды, только частично дегидратируется после высушивания в течение 6 ч при 130 С. [12]
Своеобразна кинетика пиролитических процессов. Карбонизации одновременно подвергаются десятки и сотни тысяч плотно упакованных волоконец диаметром 12 - 15 мкм и, несмотря на большую потерю массы и усадку, материал сохраняет волокнистую форму. Этот простой факт дает исключительно ценную информацию о макромеханизме пиролитических процессов. В массе каждого элементарного волоконца протекают сложные физико-химические превращения органического волокна в углеродное. Поверхность волокон служит границей раздела реакционных пространств. Единственным необходимым условием замкнутости реакционного пространства является неплавкость полимера. Одна из возможных причин столь необычного явления связана с огромными скоростями реакций, при которых они не выходят за рамки, ограниченные поверхностью волокна. Даже для относительно невысоких температур ( 250 - 450 С), соответствующих наиболее бурному течению реакций и максимальной потере массы, скорость реакций ( отсчет от нормальной температуры) ( возрастает в ( 2 - 2 5) 25 - ( 2 - 2 5) 45 раз. Видимо, огромное значение имеют матричные эффекты, лежащие в основе пиролиза полимеров. Макромолекулы играют роль микроматриц, а фибриллы - макроматриц. Фибриллы являются самостоятельной микромассой, в которой совершаются физико-химические превращения. [13]
Страницы: 1