Поток - элюент
Cтраница 3
Современная точка зрения такова: с уменьшением скорости потока элюента разрешение увеличивается. [31]
В жидкостной хроматографии чрезвычайно важно непрерывно измерять скорость потока элюента, так как надежный качественный и количественный анализ затруднен, если скорость потока не постоянна. [32]
Современная точка зрения такова: с уменьшением скорости потока элюента разрешение увеличивается. [33]
Измеренный объем образца вводится с помощью шестиходо-вого крана в поток элюента, находящийся под высоким давлением непосредственно перед поступлением его в ионообменную колонку. Результаты анализа даются в виде хроматограммы, показывающей изменение поглощения протекающего элюата во времени. [34]
В этом анализе через сосуд для титрования непрерывно течет поток элюента из хроматографической колонки, в котором содержатся карбоно-вые кислоты. Так же непрерывно в сосуд поступают разбавитель и индикатор. Кислоты, проходящие через сосуд, титруются электролитически генерируемым основанием до получения постоянного значения поглощения раствора. График зависимости потенциала, требующегося для генерирования основания, от времени представляет собой не ступенчатую линию, а состоит из отдельных пиков. Имеются и другие методы непрерывного титрования веществ в потоке, выходящем из хроматографической колонки [83, 84], с использованием избытка индикатора, однако их лучше классифицировать как колориметрические методы. [35]
В этом случае используют тот факт, что скорость потока элюента максимальна в центре полого капилляра и минимальна у его стенок, а разделяемые компоненты распределяются между движущимися с разной скоростью слоями элюента в соответствии со своими размерами или под влиянием наложенного в поперечном направлении внеш. [36]
 |
Расположение зон при фронтальном ( а и вытеснительном ( б анализе ( цифры соответствуют компонентам смеси. [37] |
В процессе хроматермографии компонентов смеси перемещаются при одновременном воздействии потока элюента и изменяющегося во времени и пространстве температурного поля. Так, для стационарной хроматермографии ( основной вариант) движение температурной волны и элюента направлено в одну сторону, а градиент температуры - в противоположную. Все компоненты перемещаются со скоростью движения температурной волны. Температуру, при которой перемещаются компоненты вдоль сорбционного слоя, называют характеристической температурой компонента. [38]
При градиентной хроматографии перемещение компонентов смеси происходит при одновременном воздействии потока элюента и движущейся концентрационной волны вытеснителя. Все компоненты перемещаются с одинаковой скоростью. [39]
При градиентной хроматографии перемещение компонентов смеси происходит при одновременном воздействии потока элюента и движущейся концентрационной волны вытеснителя. [40]
В процессе хроматермографии перемещение компонентов смеси происходит при одновременном воздействии потока элюента и изменяющегося во времени и пространстве температурного поля. Так, при стационарной хроматермографии ( основной вариант) движени температурной волны и элюента направлено в одну сторону, а градиент температуры - в противоположною. Все компоненты перемещаются со скоростью движения температурной волны. Температура, при которой осуществляется перемещение компонента вдоль сорбционного слоя, называется характеристической температурой: этого компонента. [41]
При градиентной хроматографии перемещение компонентов смеси происходит при одновременном воздействии потока элюента и движущейся концентрационной волны вытеснителя. [42]
В процессе хроматермографии перемещение компонентов смеси происходит при одновременном воздействии потока элюента и изменяющегося во времени и пространстве температурного поля. Так, при стационарной хроматермографии ( основной вариант) движение температурной волны и элюента направлено в одну сторону, а градиент температуры - в противоположную. Все компоненты перемещаются со скоростью движения температурной волны. Температура, при которой осуществляется перемещение компонента вдоль сорбционного слоя, называется характеристической температурой этого компонента. [43]
 |
Схема транспортного устройства фирмы Finnigan ( США для соединения жидкостного хроматографа с масс-спектрометром. [44] |
Развитие микроколоночной и капиллярной ВЭЖХ обусловливает разработку системы прямого ввода потока элюента в ион - - ный источник МС. При этом, кроме высокопроизводительных систем откачки, как правило, требуется дополнительное вымораживание элюента. Так как ЭКР в общем случае не должно превышать 50 % от расширения пика в колонке, современные системы ВЭЖХ - МС наряду с обеспечением уже достигнутого уровня чувствительности и линейности детектирования в жидкостной хроматографии, должны иметь рабочий объем 0 1 - 1 мкл и ЭКР не более 1 мкл. Для получения оптимальных характеристик МС необходимы дальнейшие исследования по определению оптимальной скорости откачки паров элюента в вакууме, влияния параметров переходных устройств и типа элюента на работу МС. [45]
Страницы: 1 2 3 4